| 編號 | 288 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 50～70歲 |
| 平均年齡 | 65.5歲 |
| 疾病 | 應(yīng)激性高血糖 |
| 并發(fā)癥 | 急性腦梗塞30例，急性心肌梗死20例。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用美國Medtronie Minimed 507C型胰島素泵，應(yīng)用諾和靈R短效合成人胰島素，由諾和公司提供，分基礎(chǔ)量和餐前量，劑量各占50%，監(jiān)測血糖調(diào)整計量至達標；MSⅡ組采用多次注射諾和靈R和諾和靈N短效和中效胰島素，由諾和公司提供，由小劑量開始監(jiān)測血糖調(diào)整劑量至達標。血糖監(jiān)測用羅氏愛康全血糖儀，監(jiān)測三餐前、三餐后2小時、睡前和凌晨3時血糖。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組病人空腹血糖、餐后2小時血糖、低血糖發(fā)生次數(shù)、血糖達標天數(shù)、胰島素用量比較見表1 。表明CSⅡ組比MSⅡ組血糖控制更理想，血糖達標天數(shù)縮短，低血糖發(fā)生次數(shù)少，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，心肌梗死和腦梗死的預(yù)后明顯較好。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
