| 編號(hào) | 241 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(68.40±6.2)歲；對(duì)照組(68.20±6.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用諾和靈R，用美國MiniMed型胰島索泵持續(xù)皮下輸注基礎(chǔ)胰島素量及三餐前追加胰島素量；MSⅡ組采用諾和靈R三餐前及諾和靈N睡前皮下注射。血糖儀器監(jiān)測(cè)空腹，餐后2小時(shí)血糖(FBG、2hBG)，根據(jù)血糖調(diào)整胰島素用量，達(dá)到血糖目標(biāo)值所用時(shí)間，低血糖反應(yīng)等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 治療目標(biāo)血糖值為FBG<7.0mmol/L，三餐后2小時(shí)血糖<9mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩種治療方法均可使：血糖達(dá)到目標(biāo)值與治療前相比。血糖下降均有顯著性差異。其中CSⅡ組均優(yōu)于MSⅡ組。P<0.05，見表1 。在治療過程中，低血糖發(fā)生次數(shù)，血糖達(dá)標(biāo)所用時(shí)間，胰島素用量，CSⅡ組均優(yōu)于MSⅡ組，P<0.05～0.01，見表2  。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
