類環(huán)二肽化合物1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮的制備和應(yīng)用
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1907983A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.02.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610019777.8
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申請(qǐng)日期
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2006.08.01
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專利名稱
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類環(huán)二肽化合物1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮的制備和應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D403/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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華中師范大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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廖展如;余碧波;王朝暉
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地址
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430079湖北省武漢市洪山區(qū)珞瑜路152號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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湖北武漢永嘉專利代理有限公司
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代理人
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張安國(guó)
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國(guó)省代碼
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湖北;42
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主權(quán)項(xiàng)
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一種類環(huán)二肽化合物，1，4-(苯并咪唑甲基)-2，5-哌嗪二酮，其特征是該化合物化學(xué)組成為C20H18N6O2·2H2O，分子量為410.43，結(jié)構(gòu)式見(jiàn)下。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種類環(huán)二肽(CDP)化合物1，4-(苯并咪唑甲基)-2，5-哌嗪二酮的制備和應(yīng)用。這種類環(huán)二肽化合物以病毒RNA為靶標(biāo)，通過(guò)氫鍵、靜電和疏水作用于RNA大溝，與慢病毒亞科的mRNA 5’-末端的莖環(huán)結(jié)構(gòu)結(jié)合形成RNA-CDP絡(luò)合物，抑制人體免疫缺陷病毒(HIV)、牛免疫缺陷病毒(BIV)、猿猴免疫缺陷病毒(SIV)，馬交媾傳染的動(dòng)物病毒和jembrana病病毒的轉(zhuǎn)錄，可望成為一種抗艾滋病等人、動(dòng)物免疫缺陷疾病的藥物。
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國(guó)際公布
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