| 編號 | 1716 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 38例，男21例，女17例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～69歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓者l1例，腦梗塞者7例，冠心病者12例，視網膜病變者2例，周圍神經病變者3例。 |
| 藥品通用名稱 | 參芪降糖顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 魯南制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 38例磺脲類藥物繼發(fā)性失效(SFS)患者均接受糖尿病教育及嚴格控制飲食的基礎治療2周以上]，在維持原有降糖藥物不變的前提下，加服參芪降糖顆粒。用法：每次1袋，每日3次口服。伴有并發(fā)癥者，進行對癥治療。療程為2個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效標準參照衛(wèi)生部《新藥(中藥)治療消渴病(糖尿病)臨床研究的技術指導原則》制定。顯效：癥狀基本消失，F(xiàn)BS<7.2mmol/L，PBS<8.3mmol/L，HbAIC<6.9%，或以上指標較治療前下降3O%以上。有效：癥狀明顯改善，F(xiàn)BS<8.3mmol/L，PBS<10.0mmol/L，HbAIC 或上述指標較治療前下降10%～29%。無效：癥狀無改善或加重，血糖及HbAIC檢測結果未達以上指標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結果見表1～4。療程結束后，38例SFS患者中，顯效8例，占21.05%；有效24例，占63.16%；無效6例，占15.79%；總有效率為84.21%。 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
