| 編號(hào) | 208 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組65～90歲；對(duì)照組68～89歲 |
| 平均年齡 | 治療組73.6歲；對(duì)照組74.2歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)術(shù)前兩組患者均停用口服降糖藥物，給予糖尿病飲食。CSⅡ組采Minimed公司生產(chǎn)的508型胰島素泵，持續(xù)皮下胰島素注射，胰島素為諾和靈R。對(duì)于泵前應(yīng)用胰島素者，起始劑量為泵前劑量×0.8；對(duì)于新診斷未應(yīng)用胰島素者，起始劑量為體重(kg)×0.44，其中1/2作為基礎(chǔ)量，1/2作為餐前負(fù)荷量。根據(jù)患者的具體進(jìn)餐習(xí)慣、胰島功能及生理狀況將每日基礎(chǔ)量分為4～6段不等。MSⅡ組采用每日2～4次不等分次皮下注射，胰島素為諾和靈R和睡前皮下注射諾和靈N。所有患者在治療中均使用強(qiáng)生穩(wěn)捷血糖儀(美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn))監(jiān) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 空腹血糖<6.0mmol/L，餐后2小時(shí)血糖<7.8mmol/L，睡前血糖控制在5.56～7.78mmol/L，無(wú)酮癥及酸中毒。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組術(shù)前血糖變化、血糖控制時(shí)間及胰島素用量比較結(jié)果顯示兩組給藥方法均能理想的降低血糖，CSⅡ組血糖控制較MSⅡ組更顯著(P<0.05)，同時(shí)CSⅡ組能更迅速控制血糖，明顯縮短了調(diào)整期及治療期的時(shí)間，且兩期的胰島素用量均少于MSⅡ組(P<0.01)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)表1 。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 兩組治療前后低血糖發(fā)生率及術(shù)后并發(fā)癥比較：血糖≤3.5mmol/L，或有低血糖癥狀均定義為低血糖。CSⅡ組低血糖發(fā)生率顯著低于MSⅡ組(P<0.01)，CSⅡ組未發(fā)現(xiàn)切口感染及愈合延遲，MSⅡ組發(fā)生5例，其發(fā)生率顯著高于CSⅡ組(P<0.05)，見(jiàn)表2※0208-2.jpg※。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
