| 編號 | 208 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組65～90歲；對照組68～89歲 |
| 平均年齡 | 治療組73.6歲；對照組74.2歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)術前兩組患者均停用口服降糖藥物，給予糖尿病飲食。CSⅡ組采Minimed公司生產的508型胰島素泵，持續(xù)皮下胰島素注射，胰島素為諾和靈R。對于泵前應用胰島素者，起始劑量為泵前劑量×0.8；對于新診斷未應用胰島素者，起始劑量為體重(kg)×0.44，其中1/2作為基礎量，1/2作為餐前負荷量。根據(jù)患者的具體進餐習慣、胰島功能及生理狀況將每日基礎量分為4～6段不等。MSⅡ組采用每日2～4次不等分次皮下注射，胰島素為諾和靈R和睡前皮下注射諾和靈N。所有患者在治療中均使用強生穩(wěn)捷血糖儀(美國強生公司生產)監(jiān) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 空腹血糖<6.0mmol/L，餐后2小時血糖<7.8mmol/L，睡前血糖控制在5.56～7.78mmol/L，無酮癥及酸中毒。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組術前血糖變化、血糖控制時間及胰島素用量比較結果顯示兩組給藥方法均能理想的降低血糖，CSⅡ組血糖控制較MSⅡ組更顯著(P<0.05)，同時CSⅡ組能更迅速控制血糖，明顯縮短了調整期及治療期的時間，且兩期的胰島素用量均少于MSⅡ組(P<0.01)，差異有統(tǒng)計學意義，見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組治療前后低血糖發(fā)生率及術后并發(fā)癥比較：血糖≤3.5mmol/L，或有低血糖癥狀均定義為低血糖。CSⅡ組低血糖發(fā)生率顯著低于MSⅡ組(P<0.01)，CSⅡ組未發(fā)現(xiàn)切口感染及愈合延遲，MSⅡ組發(fā)生5例，其發(fā)生率顯著高于CSⅡ組(P<0.05)，見表2※0208-2.jpg※。 |
| 其他報道不良反應 |
