| 編號 | 210 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～80歲 |
| 平均年齡 | (55.08±11.26)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 腦梗塞 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均給予鼻飼，每日5次，每次間隔2個半小時，每次鼻飼量約為200ml。同時每天監(jiān)測7次血糖(5次鼻飼前血糖 22：00 2：00血糖)。CSⅡ組胰島素泵為北京產(chǎn)的圣唐3型胰島素泵.采用諾和靈R筆芯為胰島素。初始劑量按體重每日0.5～0.6U/kg計算，其中每日總量的50%為基礎量，在24小時內(nèi)分不同的時段持續(xù)皮下注射，另外50%則分配至5次鼻飼前30分鐘平均泵入。根據(jù)監(jiān)測血糖的波動幅度，胰島素功能受損程度及使用脫水劑(如甘油果糖等)、激素等情況隨時調(diào)整胰島素的用量。MSⅡ組采用諾和筆，采用諾和靈R筆 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療的靶血糖值為鼻飼前≥4.1mmol/L，至≤7.2mmol/L。睡前及清晨2時血糖≥5mmol/L，至≤8mmol/L。低血糖的判斷標準當患者血糖≤3.9mmol/L時判定為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前全天血糖譜差異無顯著性(P>0.05)，但治療1周后，兩組全天血糖譜差異有顯著性(P<0.01)。CSⅡ組患者在1周內(nèi)高血糖得以控制并達靶血糖值，與治療前相比，全天血糖譜明顯下降，差異有顯著性(P<0.01)。而MSⅡ組治療1周后血糖有所下降，但未達到靶血糖值；治療2周后血糖才基本達靶血糖值，與治療后1周相比血糖譜差異有顯著性(P<0.01)。見表1 。CSⅡ組患者血糖達靶血糖值時間平均為(3.55～1.13)天，MSⅡ為(9.26～3.4)天，兩 |
| 本研究報道不良反應 | CSⅡ組發(fā)生低血糖為8例次，而MSⅡ組為25例次，平均低血糖發(fā)生率為1.9%和11.2%，兩組相比有顯著性(P<0.01)。 |
| 其他報道不良反應 |
