| 編號 | 183 |
| 總例數(shù) | 22例 |
| 性別例數(shù) | 男0例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 11例 |
| 對照組例數(shù) | 11例 |
| 年齡區(qū)間 | >25歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組使用諾和靈R筆芯(100U/m1)裝入美國美敦力公司生產(chǎn)的Minimed 508胰島素泵持續(xù)皮下輸注，每日總量的40%作為基礎(chǔ)量，將24小時分成24個時間段，持續(xù)輸注，每個時間段胰島素用量不同。每日總量的60%作為餐前大劑量，早、午、晚分別按餐前大劑量的40%、30%、30%追加。對照組，3餐前給予諾和靈R皮下注射，睡前給予諾和靈N皮下注射。兩組治療開始時根據(jù)血糖水平、體重等指標(biāo)綜合估算胰島素用量；2組治療期間每天測空腹、3餐前及3餐后2小時血糖，必要時測睡前、夜間3點鐘血糖；以后根據(jù)血糖監(jiān)測情況調(diào) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 血糖調(diào)控目標(biāo)范圍如下：空腹血糖3.3～5.0mmol/L，夜間血糖3.3～6.7mmol/L，餐前血糖3.3～5.8mmol/L，餐后1h血糖6.1～7.2mmol/L，餐后2小時血糖4.4～6.7mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后血糖變化情況見附表 。兩組治療前各時間點的血糖比較無明顯差異，治療2周后，兩組空腹血糖、餐后3小時血糖均顯著下降，兩組比較無明顯差異。治療2周后，觀察組餐后1小時、2小時血糖較對照組控制滿意可使全天血糖控制在完全正常的目標(biāo)范圍內(nèi)(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療期間對照組有3人發(fā)生過低血糖事件，觀察組只有1人發(fā)生過只有癥狀的低血糖 反應(yīng)。本研究均未發(fā)現(xiàn)母嬰其它不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
