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生物轉(zhuǎn)化人參組合物及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1240390C  
公開(kāi)(公告)日 2006.02.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03101549.2  
申請(qǐng)日期 2003.01.15  
專利名稱 生物轉(zhuǎn)化人參組合物及其制備方法  
主分類號(hào) A61K31/704(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/704(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.1.30 KR 0005369/2002;2002.7.10 KR 0039967/2002  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 株式會(huì)社一和  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李東億;成鐘煥;金東鉉;裴銀珴;韓明珠;秋旼京;樸恩鏡  
地址 韓國(guó)京畿道  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 林曉紅  
國(guó)省代碼 韓國(guó);KR  
主權(quán)項(xiàng) 一種生物轉(zhuǎn)化人參組合物用于生產(chǎn)藥物的用途,所述藥物為抗變態(tài)反應(yīng)藥,其在被人體吸收時(shí),抑制組胺的游離,其中在所述人參組合物中,(20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人參二醇+人參皂苷F)/(人參皂苷Rc+人參皂苷Rd+人參皂苷Rb1+人參皂苷Rb2)的比為0.1或0.1以上。  
摘要 本發(fā)明提供一種生物轉(zhuǎn)化人參組合物,其特征在于,在所述人參組合物中,(20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人參二醇+人參皂苷F)/(人參皂苷Rc+人參皂苷Rd+人參皂苷Rb1+人參皂苷Rb2)的比為0.1或0.1以上。又,本發(fā)明提供一種生物轉(zhuǎn)化人參組合物,其特征在于,在所述人參組合物中,(20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人參二醇+人參皂苷F)/(人參皂苷Rc+人參皂苷Rd+人參皂苷Rb1+人參皂苷Rb2)的比為0.1或0.1以上,在被人體吸收時(shí),其抑制組胺的游離,用作抗變應(yīng)性、抗癌物質(zhì)。又,本發(fā)明提供一種生物轉(zhuǎn)化人參組合物的制備方法,其特征在于,所述人參組合物的制備方法包括將人參原材料在水中懸浮后,加入乳酸菌或腸道細(xì)菌,培養(yǎng)24~72小時(shí)左右,得到生物轉(zhuǎn)化人參液的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程;以及將經(jīng)過(guò)上述方法的生物轉(zhuǎn)化人參液原樣濃縮或冷凍/干燥,將上述生物轉(zhuǎn)化人參液離心分離,只過(guò)濾上清液,得到生物轉(zhuǎn)化人參濃縮液的濃縮過(guò)程。  
國(guó)際公布  
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