編號 | 163 |
總例數(shù) | 32例 |
性別例數(shù) | 男27例,女5例 |
治療組例數(shù) | 32例 |
對照組例數(shù) | 0例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | (44±13)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組在CSⅡ基礎(chǔ)上加用羅格列酮(宜力喜,每日4~8mg)。監(jiān)測空腹血糖(FPG)、餐后2小時血糖(2hPG)、糖基化血紅蛋白(HbAlc)、空腹和早餐后2小時C-肽、胰島素C-P、INS,肝腎功能、電解質(zhì)、血脂分析等。對照組用CSⅡ控制血糖,4周左右為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | 羅格列酮 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果見表1 。二組在治療前后FPG、2hPG、HbA1c均有顯著下降,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),血清C-P有上升,但統(tǒng)計學(xué)處理無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.056),治療組和對照組比較,2hPG、HbAlc和C-P有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而FPG差別無統(tǒng)計學(xué)意義。治療組每日所用胰島素(諾和靈R)(30±4.5U)比對照組(36±5.4U)用量要少(P<0.01)。治療前后IAI均增加,HOMA-IR均下降,但治療組IAI的增加(-4.4±4.52 vs |
本研究報道不良反應(yīng) | 二組治療前后肝腎功能無明顯變化,均未發(fā)生嚴(yán)重的低血糖反應(yīng)。 |
其他報道不良反應(yīng) |