編號(hào) | 120 |
總例數(shù) | 56例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 28例 |
對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 諾和銳30組每日早、晚餐前立刻注射諾和銳30,中性魚精蛋白鋅胰島素(NPH)組每日早、晚餐前半小時(shí)注射1次NPH。兩組每日三餐后均口服二甲雙胍500mg,在住院期間逐漸增加胰島素劑量直至空腹指端毛細(xì)血管血糖<6.0mmol/L,達(dá)標(biāo)后患者出院,并繼續(xù)以上方案治療,定期門診隨訪,每次隨訪均測(cè)毛細(xì)血管血糖,根據(jù)血糖情況調(diào)整胰島素用量,療程3個(gè)月;颊咴谥委熐昂椭委3個(gè)月抽血測(cè)定FBG、2hPG、GHbAk、血脂。 |
聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
經(jīng)過(guò)3個(gè)月治療后,諾和銳30組和NPH組的FPG和GHbAlc均較治療前明顯下降(P<0.05),諾和銳30組的2hPG在3個(gè)月時(shí)與治療前比較,下降較NPH組更明顯(P<0.05)。見表1 。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 在使用諾和銳30或NPH的3個(gè)月內(nèi),諾和銳30組的低血糖發(fā)生率為5.62%,較NPH組的9.51%低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |