| 編號 | 37 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 82例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (41.6±11.3)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者入院后暫不進行降糖治療。次日空腹抽血測定血糖(FPG)(葡萄糖氧化酶法)、胰島素(Ins)(放免法)、C肽(放免法)、糖化血紅蛋白(HbA1C)(比色法)、谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab)、餐后2小時血糖(2hPG)、肝腎及甲狀腺功能。隨后進行靜脈葡萄糖耐量試驗(IVGTT)：靜脈注射50%葡萄糖50ml，輸注時問控制在3分鐘以上。葡萄糖輸注完畢后用5ml生理鹽水沖管。以葡萄糖輸注結束時為零點，于1、2、3、10分鐘分別取靜脈血測定血糖、Ins、C肽。胰島素泵治療2周后，停止使用胰島素，于次日再行靜脈 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前、后FPG、2hPG結果見表1 。2周時胰島素基礎量為每小時(0.714±0.19)U，三餐前追加總量為每日(30±9)U，胰島素日用量為0.70U/kg，F(xiàn)PG、2hPG分別于治療(6.5±2.5)天、(8.5±3.5)天達良好控制。治療前第一時相胰島素分泌消失，治療后靜注葡萄糖1、2、3、10分鐘后胰島素定量分別為106、150、190、110U/L。胰島素抵抗指數(shù)Homa A、胰島素分泌指數(shù)Homa B、胰島素、C肽曲線下的面積治療前、后的比 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
