編號 | 30813 |
總例數(shù) | 30例 |
性別例數(shù) | 男22例,女8例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 60~91歲 |
平均年齡 | 66.3±6.4歲 |
疾病 | 高血壓 |
并發(fā)癥 | 缺血性心臟病9例,腦栓塞3例。 |
藥品通用名稱 | 西拉普利片 |
藥品商品名稱 | 一平蘇 |
藥品英文名稱 | Cilazapril Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 西拉普利2.5mg/日,1周后未達顯效標準者,增量至5mg/日,療程為4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部頒布的《藥物臨床研究指導原則》中有關(guān)“心血管系統(tǒng)臨床研究指導原則”將療效分為:①顯效:舒張壓下降≥lOmmHg,并降至正常或下降20mmHg以上。②有效:舒張壓下降并未達到10mmHg,但降至正;蛳陆10~19mmHg。收縮期高血壓病人,收縮壓下降≥30mmHg。③無效:未達到上述標準。有效率=顯效率 有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
降壓療效:治療4周后顯效17例(56.7%),有效11例(36.7%),無效2例(6.7%),總有效率93.4%。降壓幅度:見表。治療后1、2、3、4周收縮壓分別下降為7.1%、11.4%、13.2%、18.1%,舒張壓分別下降為6.4%、10.2%、14.1%、14.7%。對心率的影響:治療前心率78.2±1.2次/分鐘,治療后76.2±1.6次/分鐘,前后比較P>0.05。
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本研究報道不良反應(yīng) | 出現(xiàn)刺激性咳嗽4例,其中3例輕咳嗽可耐受,1例終止治療。 |
其他報道不良反應(yīng) |