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編號
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30444
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總例數(shù)
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88例
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性別例數(shù)
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男46例，女42例
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治療組例數(shù)
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45例
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對照組例數(shù)
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43例
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年齡區(qū)間
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4O～75歲
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平均年齡
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治療組：59±8歲；對照組：58±9歲
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疾病
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急性腦梗塞
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并發(fā)癥
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高血壓病24例，冠心病31例，糖尿病13例，高脂血癥3O例
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藥品通用名稱
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銀杏達(dá)莫注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H52020031；國藥準(zhǔn)字H52020032
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生產(chǎn)廠家
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貴州益佰制藥股份有限公司
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組：銀杏達(dá)莫注射液20ml加入5%葡萄糖250ml，靜脈點滴，每日一次，療程20d。對照組：復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖250ml，靜脈點滴，每日1次，療程20d(注：糖尿病患者改用0.9 生理鹽水250ml)。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)1995年全國第四次腦血管病會議制定的神經(jīng)功能缺損程度及生活狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分。治療前和治療后均測定神經(jīng)功能缺損程度并計算治療前后的積分差值，即神經(jīng)功能缺損積分值得減低率及病殘程度分為：(1)基本痊愈；功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；(3)進(jìn)步；功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加在18%以上(6)死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組一例患者出現(xiàn)一過性頭暈，經(jīng)減慢滴數(shù)后自行消失。
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其他報道不良反應(yīng)
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