| 編號 | 0667 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～75歲；對照組：50～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．1歲；對照組：59.3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達莫 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Flavonoids |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 湖北民康制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予銀杏達莫注射液20ml加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴，1次/d，療程14d；對照組給予復(fù)方丹參注射液16ml加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴，1次/d，療程14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)臨床療效：按照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)述會議制定的臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)評定，具體分為以下幾個標(biāo)準(zhǔn)�；局斡荷窠�(jīng)功能缺損程度評分減少91%；顯著進步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%～90%；進步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%～45%；無效：神經(jīng)功能缺損程度評分減少<17%，或病情加重甚至死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
