| 編號(hào) | 2385 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女54例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 37～75歲 |
| 平均年齡 | 58歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓病者54例，糖尿病者19例。 |
| 藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990065 |
| 生產(chǎn)廠家 | 麗珠集團(tuán)利民制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予參芪扶正注射液250ml靜滴，每日1次。對(duì)照組予復(fù)方丹參注射液20Ⅱd加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴，每日1次，兩組均以14d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少91%～100%，病殘程度0級(jí)。顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)。進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少18%～45%。無(wú)變化：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少18%以下。惡化：神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加18%以上。死亡。以基本痊愈加顯著進(jìn)步加進(jìn)步計(jì)算總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療前后兩組患者均檢測(cè)三大常規(guī)及肝腎功能，結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有明顯異常變化，亦未見(jiàn)其他明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
