編號 | 1034 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男52例,女29例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~79歲;對照組:6l~79歲 |
平均年齡 | 治療組:65±63歲;對照組:66±5.8歲 |
疾病 | 老年原發(fā)性高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 厄貝沙坦片 |
藥品商品名稱 | 安博維 |
藥品英文名稱 | Irbesartan Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20040494 |
生產(chǎn)廠家 | 杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:厄貝沙坦75mg,每日6:O0一次口服。一周后,血壓控制未達(dá)標(biāo)(達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)140/90mmHg)則給予厄貝沙坦150mg每日6:O0一次口服。對照組:卡托普利12.5mg,一日三次口服(8:OO,12:00,20:00),如血壓未達(dá)到上述達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),則給予25mg一日三次口服。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部判定的心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則 評定,偶測血壓標(biāo)準(zhǔn):顯效舒張壓下降≥10mmHg,并降至正;蛳陆20mmHg有效,舒張壓下降雖<10mmHg,但降至正常,或下降10~20mmHg,或收縮壓下降≥30mmHg,無效,血壓下降未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
厄貝沙坦組,3O例,服藥4周,偶測血壓顯效17例(57%),總有效率27例(90%)?ㄍ衅绽M30例,顯效14例(47%),總有效26例(87%)。二組經(jīng)Ridit分析,差別無顯著意義(P>0.05),見表1。
兩組偶測血壓治療4周降壓幅度均較大,不論收縮壓或舒張壓差別均有非常顯著意義(P<0.01),二組組問差別無顯著意義(P>0.05)見表2。 二組各20例動態(tài)血壓監(jiān)測,總有效率厄貝沙坦組為95%,卡托普利組為65%。二組間比較,差別無顯著意義(P>0.05),見表l,但從24小時(shí)監(jiān)測血壓下降幅度,厄貝沙坦組不論收縮壓或舒張壓(不論24h),晝間或夜間.差別均有顯著或非常意義(P<0.05或P<0.01),而卡托普利組舒張壓24小時(shí)下降幅顯著,但與厄貝沙坦組比較,差別有非常顯著意義(P<0.01)尤其夜間舒張壓下降,卡托普利組不顯著,二組組間比較,差別有非常顯著意義(P<0.01)見表3。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 對照組發(fā)生3例,干咳、頭暈、頭痛各1例。治療組惡心、食欲減退l例。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |