編號 | 438 |
總例數(shù) | 82例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 42例,男27例,女l5例 |
對照組例數(shù) | 40例,男25例,女15例 |
年齡區(qū)間 | 治療組59~81歲,對照組58~80歲 |
平均年齡 | 治療組(72±8.14)歲,對照組(72.0±8.64)歲 |
疾病 | 外科術(shù)后肺部感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 粉針劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:采用痰熱清注射液(上海凱寶物業(yè)有限公司)2Oml,加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴,每日1次,同時用頭孢哌酮2g,溶于l00ml生理鹽水中,每日2次。對照組:給予頭孢哌酮注射液,靜滴。劑量與治療組相同,均治療10天為1療程。療程結(jié)束后進行療效評定。 |
聯(lián)合用藥 | 痰熱清注射液 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照衛(wèi)生部《新藥(中藥)臨床研究指導(dǎo)原則》急性肺炎的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。臨床痊愈:主要癥狀、體征完全或基本緩解,實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常,治療前后積分減少90%以上。顯效:主要癥狀、體征明顯緩解,實驗室指標(biāo)接近正常,治療前后積分減少70%~89%。有效:主要癥狀、體征好轉(zhuǎn),實驗室指標(biāo)有所改善,治療前后積分減少30%~69%。無效:主要癥狀、體征無變化,實驗室指標(biāo)變化不明顯或加重,治療前后積分減少低于3O%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較,見表1。
|
本研究報道不良反應(yīng) | 兩組在治療期間均未發(fā)生過敏反應(yīng)、肝腎功能損害及心電圖改變等情況。 |
其他報道不良反應(yīng) |