| 編號 | 612 |
| 總例數(shù) | 658例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 364例 |
| 對照組例數(shù) | 294例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 社區(qū)獲得性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | 慢性阻塞性肺疾病(COPD) |
| 藥品通用名稱 | 注射用厄他培南 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國默克公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 艾他培南組與頭孢曲松組，兩組劑量均為每日1次，每次1g，靜脈給藥≥3天后，口服阿莫西林/克拉維酸共治療10～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 口服阿莫西林/克拉維酸共治療10～14天。 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療結(jié)束后7～14天兩組臨床治愈率均為92%。對伴有慢性阻塞性肺疾病(COPD)的老年患者同樣有效，兩組治愈率均≥90%。 |
| 本研究報道不良反應 | 接受治療1 4天后艾他培南組癲癇發(fā)作的患者有0.5%，而頭孢曲松組沒有。接受本品患者，實驗室檢查指標異常主要有ALT(6.0%)、AST(5.2%)、血清堿性磷酸酶(3.4%)、血小板(2.8%)和嗜曙紅細胞(1.1%)升高。 |
| 其他報道不良反應 |
