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編號
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1288
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總例數(shù)
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3l例
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性別例數(shù)
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男22例，女9例
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治療組例數(shù)
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20例
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對照組例數(shù)
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ll例
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年齡區(qū)間
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3l～7I歲
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平均年齡
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58.2l歲
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疾病
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繼發(fā)性肺炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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乳酸環(huán)丙沙星注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Ciprofloxacin Lactate Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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100ml:200mg
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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浙江新昌制藥廠
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組：乳酸環(huán)丙沙星注射漣(浙江新昌制藥廠生產(chǎn)，200mg：100ml)200mg．靜脈滴注，每日2次,療程7～14日。對照組：頭孢拉啶(施貴金制藥公司生產(chǎn)，每安瓿500mg)2.0g溶入5%葡萄糖氯化鈉溶液150ml中靜脈滴注,每日3次，療程7～14日。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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臨床療效分四緞評定：痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原學(xué)檢查四項均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但有一項未完全恢復(fù)正常；進步：病情好轉(zhuǎn)，但不明顯，達不到顯效標準；無效：用藥72小時后病情無明顯進步或加重者。痊愈與顯效兩組合計稱為有效，據(jù)此計算有效率。病原菌學(xué)療效清除：治療結(jié)束后致病菌消失或減少至無臨床意義；未清除：治療結(jié)束后致病菌仍生長；替換：療程中出現(xiàn)新致病菌感染。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效 治療組痊愈、顯效．進步 無效分別為7.11，2.0例，總有效率90.0%。對照組痊愈、顯效、進步、無效分別為2，3，3，3例，總有效率45.4%。治療組總有效率明顯高于對照組(P<0.01)。
細茵學(xué)療效及藥敏試驗 治療組19株，清除、未清除、替換分別為16，3，1例，清除率78.9%。對照組l0株，清除、未清除替換分別為4，1，5例，清除率40.0%。治療組細菌清除率明顯高于對照組(P<0.05)。
29株痰菌藥敏試驗 見表1。29株痰菌絕大多數(shù)為G桿菌，對環(huán)丙沙星高度敏感者占58.6%，總敏感率86.3%，而對頭孢拉啶敏感率僅37.9%，有62.1%病原苗對頭孢拉啶耐藥。同時表明病愿菌對諾氟沙星耐藥性較低，對臨床常用的抗生素如頭孢唑林、慶大霉紊高度敏感者少，多為中度敏感度，耐藥菌亦占一定比側(cè)；而對氨芐西林則大多數(shù)耐藥。MIC測定結(jié)果表明環(huán)丙沙星對多數(shù)致病菌MIC值<0.3mg·L-1。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組有3例出現(xiàn)皮疹，2例丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)輕度升高，對照組1例ALT輕度升高。所有不良反應(yīng)程度均較輕，未行特殊處理恢復(fù)正常，不影響繼續(xù)治療。統(tǒng)計學(xué)處理兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異不顯著(P>0.05)。
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其他報道不良反應(yīng)
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