| 編號 | 0858 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～78歲 |
| 平均年齡 | 69歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | 高脂血癥8例、糖尿病4例、心肌缺血6例、左心室肥大9例。 |
| 藥品通用名稱 | 培哚普利片 |
| 藥品商品名稱 | 雅施達 |
| 藥品英文名稱 | Perindopril Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字J20050096；國藥準字J20050095；BH20050157；BH20050156；X19990309；X19990308；H20020226；H20020225；BX19990309 |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：單用培垛普利4mg，1次/d，晨服；單用吲達帕胺2.5mg，1次/d，晨服；對照組：培垛普利4mg，1次/d，聯(lián)用吲達帕胺2.5mg，1次/d，均晨服。治療期間劑量不調整。三組療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 吲達帕胺 |
| 療效評價標準 | 顯效，DBP下降≥10mmHg并降壓至正�；蛳陆�>20mmHg；有效，DBP下降<10mmHg，但降壓至正常或下降10～20mmHg或SBP下降≥30mmHg；無效，未達上述標準�？傆行剩猴@效率 有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 治療前后三組組內(nèi)血壓下降幅度比較P＜0．05，治療組與B組間，治療前后降壓幅度比較無差異P＞0．05。對照組與治療組、B組間治療前后降壓幅度比較差異有顯著性P＜0．05。 臨床療效比較：三組均有明顯的降壓效果。治療8周后，總有效率：治療組70％(14／20)；B組70％(14／20)；對照組90％(18／20)。治療組與B組比較無顯著差異(P＞0．05)。對照組與治療組、B組比較有顯著差異(P＜0．05)。 心率和心電圖：三組治療前、后心率均無明顯變化，3例心電圖ST-T有不同程度改善。 生化指標：三組治療前后、血清電解質鉀、鈉、氯、磷、鈣和血尿酸無明顯變化。肝功、腎功、血糖和血脂亦無明顯變化。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組頭痛1例，干咳2例，不良反應發(fā)生率15%；乏力1例，惡心1例，不良反應發(fā)生率10%。對照組，干咳1例，不良反應發(fā)生率5%，均能耐受，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
