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莫索尼定

編號(hào) 1486
總例數(shù) 31例
性別例數(shù) 男24例,女7例
治療組例數(shù)
對(duì)照組例數(shù)
年齡區(qū)間 70~89歲
平均年齡 74.52±13.38歲
疾病 老年原發(fā)性高血壓
并發(fā)癥
藥品通用名稱(chēng) 莫索尼定
藥品商品名稱(chēng) 奧必特
藥品英文名稱(chēng) Moxonidine
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家 成都天臺(tái)山制藥有限公司
分類(lèi) 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 給予莫索尼定,開(kāi)始劑量0.2 mg,qd。2周后血壓降低不滿意者(≥140/90 mmHg),可以服藥0.4 mg,qd。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效判斷按照衛(wèi)生部《藥物臨床研究指導(dǎo)原則——降壓藥療效標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行,以治療后第8周舒張壓的改善為主要標(biāo)準(zhǔn)。顯效:舒張壓下降≥10mmHg并降到正常或下降≥20mmHg;有效:舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg,但降到正;蛳陆10~19mmHg,或收縮壓下降>30 mmHg;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
治療效果及臨床指征比較 治療后第1,2,4和8周血壓持續(xù)下降,與服藥前比較均差異有極顯著性(P<0.01)。降壓顯效率91.7%(22/24);無(wú)效率8.3%(2/24),見(jiàn)表1。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 用莫索尼定治療8周,僅有1例出現(xiàn)I度房室傳導(dǎo)阻滯,用藥減量后消失,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.2%(1/31)。而且在整個(gè)臨床試驗(yàn)期間,療效持續(xù)穩(wěn)定,顯示了良好的耐受性。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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