| 編號 | 1659 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 55歲～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年性黃斑變性 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 光明合劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 合劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：光明合劑，口服，1次125mL，l日2次，4w為l療程，兩個療程后判斷療效。對照組：口服維生素E膠丸，1次l丸，l日2次，療程同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療組顯效：用藥2個療程后，癥狀顯著減輕，血液流變學(xué)參數(shù)變化明顯；有效：用藥2個療程后，癥狀及體征均有所減輕；無效：癥狀、體征無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 通過對照血液流變學(xué)參數(shù)的變化，發(fā)現(xiàn)光明合劑組治療前后有明顯的改變。治療后，患者血沉、血沉方程K值、血漿比黏度、組織液電泳率比治療前明顯降低，兩者對比有顯著性差異(P<0.02～0.001)。而全血比黏度，紅細胞壓積、高切下全血還原比黏度明顯增高，與治療前相比有顯著性差異(P<0.02～0.01)；紅細胞聚集指數(shù)和低切下還原比粘度無顯著差異(P>0.05)。西藥維生素E組治療前后上述指標均無明顯改變。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
