| 編號 | 1306 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：63±4歲；對照組：62±6歲 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 培哚普利片 |
| 藥品商品名稱 | 雅施達 |
| 藥品英文名稱 | Perindopril Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字J20050096；國藥準字J20050095 |
| 生產廠家 | 法國施維雅公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予常規(guī)抗心衰治療。培哚普利組從小劑量2mg/日開始，2周內逐漸增至4mg/日，維持20周。卡托普利組從6.25mg 3次/日開始，2周內逐漸增至25mg 3次/日維持20周。用藥期間，如出現(xiàn)SBP<90mmHg，血肌酐>265.2μmol/L或血鉀>5.5mmol/L者退出。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①療效。顯效：心功能改善2級以上；有效：心功能改善1級；無效：心功能無改善或惡化。②血壓。③腎功能(血肌酐)、血鉀。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 卡托普利組3例因低血壓。l例因腎功能不全而退出治療。而培哚普利組無上述情況。兩組病例在治療中均無血管神經性水腫發(fā)生，咳嗽在培哚普利組發(fā)生3例，卡托普利組發(fā)生7例，癥狀均較輕可耐受。 |
| 其他報道不良反應 |
