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編號
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148
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總例數(shù)
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51例
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性別例數(shù)
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男28例，女23例
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治療組例數(shù)
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26例
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對照組例數(shù)
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25例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：64．5±2．2歲；對照組：65．6
±3．0歲
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疾病
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精神分裂癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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奧氮平
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Olanzapine
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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奧氮平初始劑量為2.5mg/d，3天后逐漸加量，治療量5～15mg/d，平均(7.9±3.4)mg/d；維思通組初始劑量為1mg/d，逐漸加量，治療量3～5mg/d，平均(3.7±1.3)mg/d，然后根據(jù)病情和副反應(yīng)進(jìn)行增減，治療觀察時間為8周。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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應(yīng)用BPRS量表評定藥物療效，以BPRS評分的減分率≥75為痊愈，≥50但<75為顯進(jìn)，≥25但<50為好轉(zhuǎn)，<25為無效，BPRS的減分率=|治療后BPRS分-治療前BPRS分|(治療前BPRS分-18)，18是BPRS基礎(chǔ)分。參照TESS量表觀察藥物不良反應(yīng)評定其安全性。
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治療效果及臨床指征比較
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治療8周后以BPRS來評定療效。奧氮平組痊愈8例(30.8%)，顯著進(jìn)步1O例(38.5%)，好轉(zhuǎn)3例(11.5%)，無效5例(19.2%)，顯效率69.2%，有效率8O.8%；維思通組痊愈7例(28.0%)，顯著進(jìn)步1O例(40.0%)，好轉(zhuǎn)3例(12.0%)，無效5例(20.0%)，顯效率68.0%，有效率80.0%。
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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