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參麥注射液

編號(hào) 1366
總例數(shù) 90例
性別例數(shù) 男50例,女40例
治療組例數(shù) 50例
對(duì)照組例數(shù) 40例
年齡區(qū)間 治療組:65~91歲;對(duì)照組:65~89歲
平均年齡 治療組:78歲;對(duì)照組:77歲
疾病 老年人慢性充血性心力衰竭
并發(fā)癥
藥品通用名稱 參麥注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字Z20053302;國藥準(zhǔn)字Z20053303;國藥準(zhǔn)字Z51021353;國藥準(zhǔn)字Z51022290
生產(chǎn)廠家 華西醫(yī)科大學(xué)制藥廠
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 兩組均給予臥床休息,低鹽飲食,必要時(shí)吸氧。對(duì)照組采用西醫(yī)常規(guī)治療,應(yīng)用洋地黃、利尿藥、血管擴(kuò)張藥和血管緊張素、轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥。治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,給予參麥注射液40ml、25%硫酸鎂10ml加入10% 葡萄糖500 ml、普通胰島素10ml、10%氯化鉀1g,靜脈點(diǎn)滴,滴速25滴/min,每日1次。兩組均以14d為1個(gè)療程。
聯(lián)合用藥 硫酸鎂、普通胰島素、氯化鉀
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥治療充血性心力衰竭的臨床研究指導(dǎo)原則》。臨床痊愈:臨床癥狀、體征基本消失,心功能糾正至Ⅰ級(jí),各項(xiàng)檢查基本恢復(fù)正常;顯效:癥狀、體征明顯緩解,心功能提高Ⅱ級(jí)以上,各項(xiàng)檢查明顯改善;有效:癥狀、體征減輕,心功能進(jìn)步Ⅰ級(jí),但未達(dá)到Ⅰ級(jí)心功能,各項(xiàng)檢查有所改善;無效:治療后臨床癥狀無改善或加重,心功能不變。
治療效果及臨床指征比較 兩組療效比較:治療組臨床痊愈3例,顯效32例,有效ll例,無效4例,有效率為92% ;對(duì)照組臨床痊愈1例,顯效18例,有效13例,無效8例,有效率為80%。兩組療效比較,有顯著性差異(P<0.05)。兩組治療前后心功能變化比較:治療組治療后左室射血分?jǐn)?shù)由39.12±7.6升至47.16±8.82(P<0.05),而對(duì)照組治療前后無明顯變化,分別為40.31±8.05和42.01±6.47(P>0.05);治療組心輸出量治療前4.01±0.94 L/min,治療后4.7l±0.89L/min,左心室舒張期內(nèi)徑治療后由81.98±8.36mm降至58.15±9.17mm,以上指標(biāo)治療組治療前后比較,均有顯著差異(P<0.01)。而對(duì)照組心輸出量治療前4.05±0.98 L/min,治療后4.08±0.99 L/min,左心室舒張期內(nèi)徑治療前62.15±8.21mm,治療后61.93±8.32mm,以上指標(biāo)對(duì)照組治療前后比較,雖有改善,但無明顯差異(P>0.O5)。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 對(duì)照組1例洋地黃中毒經(jīng)停用并改用米力農(nóng)后好轉(zhuǎn);1例頻發(fā)室早,經(jīng)應(yīng)用抗心律失常藥后消失。治療組未見不良反應(yīng)。兩組治療前后對(duì)肝、腎功能均無影響。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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