| 編號 | 0954 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～8l歲；對照組：4l～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．3歲；對照組：55．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組將參麥注射液60ml加5 GS 500ml靜滴，同時將苦碟子注射液20ml加生理鹽水250ml靜滴，1次/d，15d為l療程。對照組：用苦碟子注射液20ml加生理鹽水250ml靜滴，1次/d，15d為l療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦碟子 |
| 療效評價標準 | 按1986年全國第2次腦血管病學術會議制定的腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標準及臨床療效評定標準于治療前后評分�；救翰埑潭葹�0級；顯效：功能缺損評分減少21分以上，病殘程度在l～3級；有效：功能缺損評分減少8～21分；無效：功能缺損分減少或增多少于8分；惡化：功能缺損評分增加≥9分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
