編號 | 0783 |
總例數(shù) | 96例 |
性別例數(shù) | 男62例,女34例 |
治療組例數(shù) | 56例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~85歲;對照組:62~87歲 |
平均年齡 | 治療組:72±6歲;對照組:73±5歲 |
疾病 | 老年人慢性功能性便秘 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 西沙必利片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Cisapride Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 西沙必利組:用西沙必利10mg~20mg,口服,1日3次,飯前30min服用,療程8周。對照組:用安慰劑2~4片,口服,1日3次,飯前30min服用,療程8周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 顯效:排便習慣恢復正常,排便輕松,大便松軟{有效:排便習慣未恢復正常,但排便間隔天數(shù)及每次排便時聞均較治療前縮短1/2以上,且排便輕松,大便變軟;無效:排便習慣及大便性狀無明顯改變或惡化。 |
治療效果及臨床指征比較 | 西沙必利組:顯教28例(占5O%),有效14例(占25%),無效14例(占25%),總有效率75%;對照組:顯效0例(占O%),有效12例(占3O%),無效28例(占7O%),兩組經(jīng)Ridit分析,有顯著性差異(P<0.01)。西沙必利組:排便間隔由4.2±1.0減至1.9±1.1d;每次排便時間由32±7min減至16±5min,經(jīng)t檢驗,差異非常顯著(P<0.01)。對照組:排便間隔由4.0=1.2減至3.2=1.0d;每次排便時間由30±5min減至27±6min,經(jīng)t檢驗.無顯著性差異(P>0.05)。 |
本研究報道不良反應 | 有明顯腹痛2例,治療過程中自行緩解,腹瀉者2例,將其減至10mg,1日2次時消失。 |
其他報道不良反應 |