| 編號 | 0039 |
| 總例數 | 115例 |
| 性別例數 | 男70例，女45例 |
| 治療組例數 | 57例 |
| 對照組例數 | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～75歲；對照組：45～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．68歲；對照組：60．84歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均絕對臥床休息。對照組入院當天根據病情，靜脈滴注20%甘露醇125mL和速尿：20mg，交替使用，每間隔6～8h使用1次以脫水、降顱內壓，同時使用維持水、電解質平衡和防治應激性潰瘍及感染的藥物，對血壓(收縮壓)＞200mm Hg者予以降血壓等治療。治療組在對照組治療的基礎上，于發(fā)病后3～5d開始予復方丹參注射液10mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液500mL中靜脈滴注，治療3～6d后復方丹參注射液用量逐漸加至20～30mL，每日1次。發(fā)病后28d復查頭顱CT。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效標準參照1995年全國第4屆腦血管病學術會議通過的《腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準》�；救荷窠浌δ苋睋p程度評分減少91%～100%；顯著進步：神經功能缺損程度評分減少46%～90%；進步：神經功能缺損程度評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損程度評分減少或增加在17%以內；惡化：神經功能缺損程度評分增加18%以上。血腫體積=1/2×最大血腫層面血腫的長軸×短軸×層數。血腫吸收情況分為完全吸收(血腫吸收100%)、大部分吸收(血腫吸收60%～99%)、小部分吸收(血腫吸收20%～59 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組基本痊愈15例，顯效25例，進步12例，無效5例，無惡化病例，總顯效率為70.18%，總有效率為91.23%；對照組基本痊愈9例，顯效16例，進步23例，無效8例，惡化2例，總顯效率為43.10%，總有效率為82.76%。兩組總顯效率及總有效率均有明顯差異(P均<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
