| 編號 | 0382 |
| 總例數(shù) | 537例 |
| 性別例數(shù) | 男282例，女255例 |
| 治療組例數(shù) | 472例 |
| 對照組例數(shù) | 65例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45歲～75歲；對照組：45歲～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓病者208例。對照組時合并高血壓病者3O例。 |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acutase |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 福建匯天生物藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均經(jīng)蘄蛇酶注射液皮試陰性后，予0.9%生理鹽水250ml 蘄蛇酶注射液O.75u靜脈滴注，每天1次，7d為1療程，連續(xù)2個療程。對照組以低分子右旋糖苷500ml，5%葡萄糖注射液250ml 丹參注射液40ml靜脈滴注，每天1次，7d為1療程，連續(xù)2個療程。對所有患高血壓者均以卡托普利25mg，每日3次，氫氯塞嗪6.25～12.5mg每日1次(晨服)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1986年中華醫(yī)學會第二次全國腦血管病學術會制定的標準：臨床治愈病人癥狀體征消失，語言恢復，生活能自理；顯效：肌力增進2級，語言基本恢復；有效：肌力增進1級，語言及假性球麻痹明顯變化；無效肌力增進不到1級，治療前后無明顯變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
