| 編號 | 0984 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～8O歲；對照組：43～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．5歲；對照組：61．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均采用常規(guī)治療(阿司匹林、降纖酶、神經(jīng)營養(yǎng)劑、血塞通等)，觀察組在此基礎上用生理鹽水250ml 疏血通針6ml靜脈注射滴或數(shù)滴1次/天連用14d，同時加用低分子肝素5000u，2次/d，連用7d，對并發(fā)癥給以相應處理，保持生命體征平穩(wěn)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評價標準 | (1)基本痊愈：NDS減少≥9O%，病殘程度0級；(2)顯著進步：NDS減少46%～9O%，病殘程度1～3級；(3)進步：NDS減少18%～45%；(4)無變化：NDS減少或增加≤17%；(5)惡化：NDS增加≥18%；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 觀察組皮下注射部位紫癜5例，停用后消失。 |
| 其他報道不良反應 |
