| 編號 | 0331 |
| 總例數(shù) | 240例 |
| 性別例數(shù) | 男135例，女105例 |
| 治療組例數(shù) | l20例 |
| 對照組例數(shù) | l20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～78歲；對照組：18～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：53歲；對照組：50歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acutobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 福建三明制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組選用蘄蛇酶注射液，皮試陰性者，每支5u，每次l～2支溶于0.9%氧化鈉注射液250ml中靜滴，每日1次，14天為1療程。間隔1周重復(fù)下1療程，用1～2個療程。對照組用脈絡(luò)寧、復(fù)方丹參或維腦路通20m1加入生理鹽水250ml或5%葡萄糖液250m1中靜滴，14天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按神經(jīng)功能缺損評分減少的百分比進行療效評定。神經(jīng)功能缺損評分減少91%～1O0%為基本痊愈，減少46%～90%為顯著進步，減少18%～45%為進步，減少17%左右為無變化；神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上為惡化。按血液流變學(xué)各項指標變化進行療效評定，顯效：原發(fā)病得到控制，血液流變學(xué)各項指標顯著下降；有效：原發(fā)病得到控制，血液流變學(xué)3項以上指標下降；無效：原發(fā)病得到控制，血液流變學(xué)1項指標下降或無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
