編號
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1374
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總例數(shù)
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84例
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性別例數(shù)
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男46例,女38例
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治療組例數(shù)
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38例
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對照組例數(shù)
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38例
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年齡區(qū)間
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35~85歲
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平均年齡
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治療組:63.78±11.23歲;對照組:62.46±11.97歲
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疾病
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腦出血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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通瘀解毒
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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口服溶液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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禹州市中醫(yī)院
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有患者均于人院起采用基礎(chǔ)療法,即絕對臥床,保持安靜,維持水與電解質(zhì)平衡、顱內(nèi)壓過高時可用20%甘露醇注射液125ml,每8~12h一次快速靜脈滴注,合并感染者予頭孢三嗪靜脈滴注;心功能不全的患者加用速尿肌注,舒張壓超過100 mmHg者予以適當(dāng)?shù)慕祲核幹委;顱內(nèi)壓不高,神志恢復(fù)不佳者,可用胞二磷膽堿靜脈滴注;對本病的合并癥,如應(yīng)激性潰瘍、心及腎功能不全等,應(yīng)及時治療,療程為4周。對照組單純采用基礎(chǔ)療法;治療組則在此基礎(chǔ)上從入院起加用通瘀解毒口服液,每毫升含生藥量為2.2g,每次30ml,每日2次口服、鼻
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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臨床總體療效,療效評定采用尼莫地平方案 ,即:(治療前中風(fēng)積分一治療后中風(fēng)積分)/治療前中風(fēng)積分×100%!85%為基本痊愈,50%~84%為顯效;20%~49%為有效;<20%為無效。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床用治療4周后與入院時比較,兩組腦出血患者(除死亡病例)的中風(fēng)積分均有顯著減。恢委熀笾委熃M和對照組基本痊愈、顯效、有效、無效的患者數(shù)分別為l3、15、9、1例和8、l2、6、12例,總體療效比較提示治療組較對照組為優(yōu)(P<0.05);治療組愈顯(顯效以上)率為73.68%,對照組則為52.62%,兩組比較,有顯著性差異(P<0.05)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療期間,治療組有4例輕度腹瀉,每日3~5次,未予處理,2~3日后消失;3例有胃脘部輕度不適,改為餐后服藥則該癥狀消失。治療組有2例出現(xiàn)腎功能一過性損害,6例電解質(zhì)紊亂;而對照組則分別為9、18例,且有3例出現(xiàn)一過性肝功能異常,提示加用通瘀解毒口服液可以減少治療期間腎功能一過性異常率(P<0.05)、電解質(zhì)紊亂出現(xiàn)率(P<0.01)及一過性肝功能異常。治療組有2例患者于治療期間出現(xiàn)上消化道出血(黑便),對照組則出現(xiàn)8例(7例黑便。1例嘔血),兩組有顯著性差異(P<0.05)。提示通瘀解毒口服液能夠減少腦出
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其他報道不良反應(yīng)
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