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失腩膽

  
一級(jí)分類
常用植物藥
二級(jí)分類
分類
失腩膽
年份
siec normh daamx
別名
七葉膽
來源
葫蘆科植物絞股藍(lán)Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino的全草。
形態(tài)特征
多年生宿根攀援草本。莖細(xì)弱,有短柔毛或無毛。葉為叉指狀復(fù)葉,互生,有3~9小葉,常5~7,葉柄長2~4厘米,小葉片卵狀長圓形或披針形,疏被柔毛或變無毛,中間小葉較長,長4~14厘米,邊有鋸齒;卷須腋生,2分叉或稀不分叉;▎涡,綠黃色,雌雄異株;排成腋生或頂生圓錐花序。漿果球形,熟后不開裂,頂端具3枚短小突起。種子寬卵形,兩面有小疣狀凸起;ㄆ7~8月,果期10~11月。
生態(tài)分布
生于溝邊、山谷密林下、山坡、疏林或灌叢中以及路旁草叢中。產(chǎn)于廣西靈山、龍州、大新、靖西、那坡、隆林、河池、柳江、秀、臨桂、靈川、龍勝等縣市;分布于浙江、陜西南部和長江以南各省份。
采集加工
秋季采,洗凈曬干備用。
性味
味苦、微甘,性寒。
功效
清熱解毒,清利咽喉,化痰止咳,抗癌。
傳統(tǒng)應(yīng)用
治支氣管炎、肝炎、咽炎、腸炎、腫瘤、腎孟腎炎、毒蛇咬傷、神經(jīng)衰弱。
用法用量
9~15克,水煎服;外用適量搗敷或水煎洗。
方例
化學(xué)成分
地上部分主含達(dá)瑪烷型四環(huán)三蔬皂甙,計(jì)有:絞股藍(lán)糖式TN-1和TN-2[1],絞股藍(lán)甙I→LXXIX共79個(gè)[2-14],其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅶ級(jí)結(jié)構(gòu)和人參皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2的相同;6"-丙二;藚⒃磉-Rb1和Rd,6"-丙二;g股藍(lán)甙Ⅴ[15]等。這些皂甙的甙元有:人參二醇,2α-羥基人參二醇,(20R,25S)-12β,25-環(huán)-20,26-環(huán)達(dá)瑪烷-3β-醇,(20R,25S)-12β,25-環(huán)氧-20,26-環(huán)達(dá)瑪烷-2α,3β-二醇[16]。絞股藍(lán)甙元Ⅱ即是(20R)-21,24-環(huán)-3β,25-二羥基-23(24)-達(dá)瑪烯-21-酮[17]。最近,又得到4個(gè)新的達(dá)瑪烷型皂甙,它們是:(205)3β,20,23ζ-三羥基-24-達(dá)瑪烯-21-酸-21,23-內(nèi)酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基20-O-α-D-吡喃李糖甙以及它的(20R)差向異構(gòu)體,(205)-23ζ-達(dá)瑪烯-3β,20,25,26-四醇-3-O-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-β-D-吡喃鼠李糖基-26-O-吡喃葡萄糖甙,(20R)-25-達(dá)瑪烯-3β,20,21,24ζ-四醇-3-O-β-D-吡喃哺葡萄糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基21--O-β-D-吡喃葡萄糖基-24-O-吡喃鼠李糖甙[18]。還含甾醇類成分:5,24-葫蘆二烯醇[19],24,24-二甲基-5α-膽甾-8-烯-3β-醇[20],(24R)-5α-豆甾-7-烯-22炔-3β-醇24,24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-22-炔-3β-醇,24,24-二甲基-5α-膽甾-7,25-二烯-22-炔-3β-醇[21],菠菜甾醇,α-菠菜甾醇[22],24,24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-3β-醇-(22E)-24,24-二甲基-5α-膽甾-7,22-二烯-3β-醇,24,24-二甲基-5α-膽甾-7,25-二烯-3β-醇[23],14a甲基-5α-麥角甾-9(11),24(28)-二烯-3β-醇[24],24,24-二甲基-5α-膽甾-3β-醇,24α-乙基-5α-膽甾-3β-醇[25],14α-甲基-5α-麥角甾-9(11)-烯-3β-醇的(24R)和(245)的差向異構(gòu)體[26],4α,14α-二甲基-5α-麥角甾-7,9(11),24(28)-三烯-3β-醇[27],異巖藻甾醇,β-谷甾醇[28]等。又含黃酮類成分:蕓香甙,商陸甙[29],商陸黃素[17],丙二酸[29],維生素C[29],天冬酸,絲氨酸,絲氨酸,谷氨酸等17種氨基酸、、銅、錳、鎳等18種元素[31]。另含甜味成分:葉甜素[32]。
藥理
1.對(duì)免疫功能的影響
(1)對(duì)非特異性免疫的影響  小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或30g/kg,連服10d,可明顯增加脾臟重量,體重亦比對(duì)照組明顯增加,能明顯促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對(duì)血中膠體碳的廓清速率,提高單核細(xì)胞的吞噬功能,30g/kg劑量亦可使胸腺重量增加[1]。α-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型,灌服3%絞股藍(lán)浸膏(含生藥150%)混懸液,連服50d,可使明顯升高的白細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞的百分率降低至接近對(duì)照組;使降低的中性粒細(xì)胞百分率升高至接近對(duì)照組;模型組胸腺萎縮,脾重增加,用藥后胸腺指數(shù)恢復(fù),并超過對(duì)照組,脾指數(shù)也恢復(fù)正常;模型組血清溶菌酶含量顯著降低,提示機(jī)體抗感染力下降,服藥組溶菌酶含量顯著增加并超過對(duì)照組[2]。
(2)對(duì)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化和白介素-2(IL-2)分泌的影響  絞股藍(lán)水煎醇沉水援物10μg/ml、100μg/ml及1000μg/ml時(shí),均可提高刀豆球蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠脾臟和淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)[3]。大鼠腹腔注射GPs10mg/kg或20mg/kg,連續(xù)7d,脾細(xì)胞對(duì)ConA誘導(dǎo)的增殖反應(yīng)明顯增強(qiáng),以10mg/kg組更為顯著。同時(shí)以高效液相色譜檢測(cè)單胺類神經(jīng)遞質(zhì),結(jié)果表明,下丘腦去甲腎上腺素(NE)含量下降,脾臟亦明顯降低,與脾細(xì)胞增殖反應(yīng)呈負(fù)相關(guān);此外,血漿皮質(zhì)酮水平亦下降。結(jié)果提示,GPs對(duì)免疫反應(yīng)的影響,與作用于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò),進(jìn)而發(fā)揮免疫增強(qiáng)作用具有密切關(guān)系[4]。
(3)對(duì)體液免疫功能的影響  小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或50g/kg,連服8d,可明顯提高血清中對(duì)綿羊紅細(xì)胞(SRBC)特異性抗體溶血素的含量[1]。小鼠灌服GPs100μg/kg,連服10d,對(duì)SRBC免疫小鼠溶血素水平呈雙相調(diào)節(jié)作用,對(duì)環(huán)磷酰胺引起的溶血素水平下降有明顯對(duì)抗作用,但未恢復(fù)正常水平[5]。
(4)對(duì)細(xì)胞免疫功能的影響  小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg、30g/kg,連服12d,對(duì)二硝基氯苯(DNCB)引起由T細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型皮膚超敏反應(yīng)有明顯增強(qiáng)作用[5]。小鼠灌胃GPs200mg/kg或400mg/kg,連服10d,對(duì)環(huán)磷酰胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明顯對(duì)抗作用,可使其恢復(fù)至正常水平,灌服GPs50mg/kg,連服10d,對(duì)正常小鼠E-玫瑰花形成率呈雙相調(diào)節(jié)作用[5]。
2.抗腫瘤作用  小鼠灌服GPs50mg/kg,連服7d,對(duì)小鼠肉瘤(S180)可抑制痛大小40%[6]。小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑1g/kg、2g/kg,連服10~12d。對(duì)S180組織勻漿接種于小鼠右腋下的腫瘤生長有明顯抑制作用,抑制率分別達(dá)28.9%和38.1%;對(duì)S180插塊移植的腫瘤生長,抑制作用較弱,7.5g/kg時(shí)才有明顯抑制作用。對(duì)腹腔接種白血病L615瘤株小鼠,灌服2g/kg,連服7d,對(duì)勻漿法接種者生命延長率達(dá)37.4%(P<0.05),對(duì)插塊法接種者生命延長率可達(dá)66.6%(P<0.01),增加劑量至7.5g/kg時(shí),生命延長率不僅不增加,反而減小至29.6%。灌服煎劑1g/kg~2g/kg,對(duì)小鼠移植性肝癌無明顯抑制作用[7]。艾氏腹水癌小鼠分別灌服絞股藍(lán)地上部分煎劑(NGP1g/ml)和新鮮絞股藍(lán)愈傷組織加水搗碎后過濾(FGP,1g/ml)0.3ml/鼠,腹水型灌服15d,實(shí)體型灌服30d,對(duì)腹水型小鼠,NGP和FGP可使其生命延長率分別達(dá)40.7%和46.6%;對(duì)實(shí)體型小鼠的抑瘤率分別達(dá)33.1%和36.2%[8]。
3.延緩衰老作用  絞股藍(lán)能明顯延長細(xì)胞培養(yǎng)的傳代代數(shù)。以人皮膚細(xì)胞作體外培養(yǎng),加GPs200μg/ml的培養(yǎng)液可使細(xì)胞傳至27代,而對(duì)照組僅能傳至22代。以人胎二倍體纖維細(xì)胞傳代培養(yǎng)也獲類似效果,對(duì)照組傳至51代,GPs組可傳至59代[9]。0.5%和1.0%絞股藍(lán)浸膏水溶液給羽化家蠅飲用,可使雌雄家蠅半數(shù)存活時(shí)間、平均壽命和最高壽命均有延長作用,1%絞股藍(lán)組還能使家蠅腦內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著升高,丙二醛(MDA)含量顯著降低[10]。
4.對(duì)脂質(zhì)代謝的影響  攝取高糖高脂飼料誘發(fā)高脂血癥大鼠,血清中性脂肪顯著升高,血中LPO上升,如服GPs500mg/kg、100mg/kg(混于飼料中服用)7星期,則血清中性脂肪、總膽固醇水平顯著下降,肝中LPO的上升被抑制[11]。實(shí)驗(yàn)性高脂血癥家灌服GPs100mg/kg共4星期,能明顯對(duì)抗血清總膽固醇(TC)升高,對(duì)三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)影響似乎不大,HDL有抗動(dòng)脈粥樣硬化(As)因子之稱,由于HDL-C隨TC水平升高而增加,故以其絕對(duì)值來比較意義不大,目前主張用ASI(動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù))=[(TC-HDL-C)/HDLc]或HDL-C/TC來衡量個(gè)體As的易罹性,計(jì)算表明,GPs能明顯降低ASI,提高HDL-C,無疑對(duì)預(yù)防AS有積極意義。As斑塊中膽固醇主要低密度脂蛋白(LDL)大分子形式沉積于動(dòng)脈壁,誘發(fā)管壁平滑肌細(xì)胞增生,損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,計(jì)算表明,GPS能明顯降低LDL水平,對(duì)預(yù)防As具有良好作用。高脂血癥免血清LPO與心肌脂竭質(zhì)(Lf)含量均明顯高于正常兔,GPs能明顯降低血清LPO和心肌Lf,表明GPs還具有抗氧自由基、保護(hù)血管內(nèi)膜的作用[12]。
5.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用  麻醉開胸犬靜注GPs5mg/kg或10mg/kg,能明顯降低大血壓和總外周阻力、腦血管與冠狀血管阻力,增加冠脈流量,減慢心率,使心臟張力-時(shí)間指數(shù)下降(間接反映心肌氧耗量降低),對(duì)心肌收縮性能和心臟泵血功能無明顯影響,比等量人參總皂甙的作用略強(qiáng)[13]。靜注GPs1mg/kg則可提高收縮壓及舒張壓,明顯提高心肌的收縮及舒張性能,增強(qiáng)心肌收縮力。在左室收縮速度加快的同時(shí),外周阻力并不增加,從而提高了心臟的每分輸出量。動(dòng)脈舒張壓的升高又能增加冠脈血流量,改善心肌血循環(huán)。但靜注GPs20mg/kg,則血壓、心率、左室收縮壓及其最大上升速率、心臟指數(shù)等均明顯下降,心率及心指數(shù)同時(shí)下降表明心臟每分鐘輸出量減少,說明GPs小劑量靜往使心功能增強(qiáng),大劑量則使心功能抑制[14]。
6.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用  小鼠腹腔注射絞股藍(lán)提取物100mg/kg、200mg/kg,可明顯延長戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間[15]。小鼠灌服絞股藍(lán)浸營(含GPs約20%)450mg/kg可明顯減少小鼠的自發(fā)活動(dòng)[16]。表明絞股藍(lán)或所含GPs有明顯鎮(zhèn)靜作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg,用熱板法證明有顯著鎮(zhèn)痛作用,對(duì)正常小鼠體溫則有短時(shí)升高作用,并有明顯增強(qiáng)小鼠常壓耐缺氧作用,小鼠游泳試驗(yàn)有顯著抗疲勞作用,還有顯著耐高溫作用[16]。
7.毒性  小鼠灌服絞股藍(lán)水提浸膏(GP)10000mg/kg,72h內(nèi)無死亡,腹腔注射GP的LD50為2862.50g/kg[15]。小鼠灌服絞股藍(lán)浸膏(含GPs約20%)的LD50為4.5g/kg[16]。不同產(chǎn)地的絞股藍(lán)總甙Ⅰ和總甙Ⅱ給小鼠腹腔注射LD50分別為899.50mg/kg~1051.32mg/kg和1743.25mg/kg~2049.11mg/kg[17]。
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附注
出處
中國瑤藥學(xué)
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