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1 材料與方法
1.1 動物與試劑雌性新西蘭大白兔(購自中山大學實驗動物中心)7只，體質(zhì)量2.5～2.7kg。DMEM培養(yǎng)基、新生牛血清、小牛血清(Gibco公司，美國)、17β_雌二醇、胰蛋白酶、1_{4_[2_(n，n_二甲氨基)乙氧基]苯｝_1，2_二苯_1_丁烯(他莫昔芬)、L_硝基_左旋精氨酸甲酯(左旋_硝基精氨酸甲酯，L_NAME)、亮肽素、抑肽酶、苯甲基磺酰氟、三羥甲基氨基甲烷、考馬思亮蘭(Sigma公司，美國);兔抗iNOS多克隆抗體(Abcam公司，中國)，兔抗caveolin_1多克隆抗體(Fharmingen公司，美國)，NO測定試劑盒(精美生物工程有限公司，中國)，其它試劑為國產(chǎn)分析純。
1.2 VSMCs培養(yǎng)
利用組織塊貼壁法培養(yǎng)兔胸主動脈VSMCs。待細胞長滿瓶底后加入質(zhì)量分數(shù)2%的胰蛋白酶消化傳代。用4～6代細胞進行實驗。實驗用VSMCs選用SABC免疫組化法α_actin抗體進行鑒定。
1.3 MTT比色法檢測活細胞數(shù)量
將VSMC接種于96孔板上，用無酚紅無血清DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)24h。在新生牛血清促增殖實驗中，加入體積分數(shù)10%的新生牛血清繼續(xù)培養(yǎng)24h。在17β_雌二醇抑制增殖實驗中，加入不同濃度17β_雌二醇提前孵育24h后，再加入10%新生牛血清繼續(xù)培養(yǎng)。每孔加入20μL MTT(5mg/mL)37℃孵育4h后，傾倒培養(yǎng)液，加入二甲基亞砜終止反應，酶標儀于570nm處測量吸光度。在17β_雌二醇孵育細胞之前，加入他莫昔芬(10_7mol/L)，或iNOS阻斷劑L_NAME(10_6mol/L)，或caveolin_1蛋白阻斷劑β_MCD(10_3mol/L)提前孵育2h。
1.4 免疫印跡法檢測蛋白表達
培養(yǎng)細胞于6孔培養(yǎng)板中經(jīng)過不同藥物處理后，加入0.1mL蛋白提取液裂解細胞，收集提取液，離心后取上清液Bradford法測定蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度，并進行SDS_PAGE電泳，電印跡轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上，分別與一抗(兔抗iNOS多克隆抗體(稀釋度1∶50)，兔抗caveolin_1多克隆抗體(稀釋度1∶100))和二抗孵育，與ECL試劑反應1min后，X光膠片壓片曝光，用IBAS圖像處理系統(tǒng)對膠片進行掃描測定感光區(qū)帶的感光密度，并進行積分處理，以對照組為100%進行統(tǒng)計分析作圖醫(yī).學全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn。
1.5 VSMCs中NO濃度測定
采用NO測定試劑盒，比色法測定。VSMCs經(jīng)影響因子處理后，取細胞培養(yǎng)上清液100μL，加入磷酸鹽緩沖液和硝酸還原酶，37℃孵育1h，加入顯色劑后530nm波長測定吸光度。NO(μmol/L)=測定管OD/標準管OD×100μmol/L。
1.6 統(tǒng)計學處理
數(shù)據(jù)以±s表示。用SPSS11.0統(tǒng)計軟件，以單因素方差分析，組間比用t檢驗。
2 結(jié)果
2.1 不同濃度17β_雌二醇對10%新生牛血清誘導的VSMCs活性增加的影響MTT比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法，實驗中活細胞數(shù)量多少可反映細胞增殖情況。從圖1可以看出，10%新生牛血清處理VSMCs 24h后，細胞活性比正常對照組的明顯增加(n=6，P<0.05)。提前用10_5～10_10 mol/L的17β_雌二醇預處理VSMCs 24h，均可抑制10%新生牛血清誘導的VSMCs增殖，其作用以10_8mol/L 17β_雌二醇最明顯(n=6，P<0.05)。
與正常對照組比 ^P<0.05;與10%新生牛血清組比 #P<0.052.2 不同阻斷劑對17β_雌二醇抑制VSMCs活性增加的影響提前用17β_雌二醇受體阻斷劑他莫昔芬(10_7mol/L)孵育細胞2h，結(jié)果顯示，他莫昔芬預處理可部分逆轉(zhuǎn)17β_雌二醇對VSMCs增殖的抑制(n=6，P<0.05，圖2)。β_MCD提前孵育2h，與17β_雌二醇孵育組比，10_5mol/L β_MCD可部分阻斷17β_雌二醇抑制VSMCs增殖的作用(n=6，P<0.05)。為探討iNOS在17β_雌二醇抑制VSMCs增殖中的作用，我們選用L_NAME提前孵育細胞，結(jié)果顯示，L_NAME提前孵育后與17β_雌二醇孵育組比，細胞活性明顯增高，提示，L_NAME可部分阻斷17β_雌二醇抑制VSMCs增殖的作用(n=6，P<0.05)。他莫昔芬、β_MCD或L_NAME單獨孵育對VSMCs增殖無影響。
圖2 他莫昔芬，β_MCD，L_NAME對17β_雌二醇抑制VS_MCs活性的影響(n=6。1正常對照組 210%新生牛血清組 310%新生牛血清+17β_雌二醇組 410%新生牛血清+17β_雌二醇+他莫昔芬組 5他莫昔芬組 610%新生牛血清+17β_雌二醇+β_MCD組 7β_MCD組 810%新生牛血清+17β_雌二醇+L_NAME組 9L_NAME組)
