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醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué)-電子教材(人體寄生蟲 第六版)第十章 鞭毛蟲:第三節(jié) 藍氏賈第鞭毛蟲

醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué):電子教材(人體寄生蟲 第六版)第十章 鞭毛蟲 第三節(jié) 藍氏賈第鞭毛蟲:第三節(jié) 藍氏賈第鞭毛蟲藍氏賈第蟲鞭毛蟲(Giardia lamblia Stile, 1915,亦稱G. intestinalis 或G.duodenalis,簡稱賈第蟲),是一種呈全球性分布的寄生性腸道原蟲,主要寄生于人和某些哺乳動物的小腸,引起以腹瀉和消化不良為主要癥狀的藍氏賈第鞭毛蟲病(giardiasis,簡稱賈第蟲病)。寄居于十二指腸內(nèi)的滋養(yǎng)體偶可侵犯膽道系統(tǒng)造成炎性病變。1681年,荷

第三節(jié)  藍氏賈第鞭毛蟲

 

藍氏賈第蟲鞭毛蟲(Giardia lamblia Stile, 1915,亦稱G. intestinalisG.duodenalis,簡稱賈第蟲),是一種呈全球性分布的寄生性腸道原蟲,主要寄生于人和某些哺乳動物的小腸,引起以腹瀉和消化不良為主要癥狀的藍氏賈第鞭毛蟲病(giardiasis,簡稱賈第蟲病)。寄居于十二指腸內(nèi)的滋養(yǎng)體偶可侵犯膽道系統(tǒng)造成炎性病變。1681年,荷蘭學(xué)者van Leeuwenhoek(1632-1723)首先在他自己腹瀉的糞便內(nèi)發(fā)現(xiàn)本蟲。賈第蟲感染在旅游者中流行引起的腹瀉,也稱“旅游者腹瀉”。目前,賈第蟲病已被列為全世界危害人類健康的十種主要寄生蟲病之一。

【形態(tài)】

1.滋養(yǎng)體  呈縱切為半的倒置梨形,長約為9~21mm,寬5~15mm,厚2~4mm 。兩側(cè)對稱,前端寬鈍,后端尖細,腹面扁平,背部隆起。一對細胞核位于蟲體前端1/2的吸盤部位。過去認為2個細胞核內(nèi)各有一個核仁。然而,最近的研究表明,核內(nèi)并無核仁結(jié)構(gòu)。有前、后側(cè)、腹側(cè)和尾鞭毛4對,均由位于兩核間靠前端的基體(basal body)發(fā)出。1對前鞭毛由此向前伸出體外,其余3對發(fā)出后在兩核間沿軸柱分別向體兩側(cè)、腹側(cè)和尾部伸出體外。鮮活蟲體借助鞭毛擺動作活潑的翻滾運動。1對平行的軸柱沿中線由前向后連接尾鞭毛,將蟲體分為均等的兩半。1對呈爪錘狀的中體 (median body )與軸柱1/2 處相交(圖 10 -4 )。

2.包囊  呈橢圓形,長約8~14mm,寬7~10mm。囊壁較厚,與蟲體間有

明顯的間隙。在碘染的標本內(nèi),未成熟包囊內(nèi)含2個細胞核,成熟的含細胞核4個。胞質(zhì)內(nèi)可見中體和鞭毛的早期結(jié)構(gòu)。

【生活史】  本蟲生活史簡單,包括滋養(yǎng)體和包囊兩個階段。滋養(yǎng)體為營養(yǎng)繁殖階段,包囊為傳播階段。人或動物攝入被包囊污染的飲水或食物而被感染。包囊在十二指腸脫囊形成2個滋養(yǎng)體,后者主要寄生于十二指腸或小腸上段。蟲體借助吸盤吸附于小腸絨毛表面,以二分裂方式進行繁殖。在外界環(huán)境不利時,滋養(yǎng)體分泌囊壁形成包囊并隨糞便排出體外。包囊在水中和涼爽環(huán)境中可存活數(shù)天至1月之久。

【致病】

1.致病機制 賈第蟲的致病機制目前尚不十分明了,可能與下列因素有

關(guān)。

(1)蟲株致病力:人體吞入包囊后能否感染和發(fā)病與蟲株致病力密切相關(guān)。Nash等(1987)報告,不同蟲株具有截然不同的致病力。如,GS株具有較強的致病力,接受包囊的10名志愿者均被感染,且其中5名出現(xiàn)了臨床癥狀;相反,ISR株的致病力較弱,接受該蟲株的5名志愿者無一受染。此外,用GS蟲株的兩個表達不同表面抗原的克隆株感染志愿者,接受表達72kDa表面抗原克隆株的4名志愿者均被感染,而接受表達200kDa表面抗原克隆株的13名志愿者,僅1名受染。上述研究結(jié)果表明,不同蟲株以及同一蟲株表達不同表面抗原的克隆株有不同的致病力。

(2)先天或后天血內(nèi)丙種球蛋白缺乏:先天或后天血內(nèi)丙種球蛋白缺乏者不僅對賈第蟲易感,而且感染后可出現(xiàn)慢性腹瀉和吸收不良等嚴重臨床癥狀。有學(xué)者認為,IgA缺乏是導(dǎo)致賈第蟲病的重要因素。胃腸道分泌的IgA與宿主體內(nèi)寄生原蟲的清除有關(guān)。人群中有10%的人缺乏IgA,這些人群對賈第蟲易感。研究表明,賈第蟲滋養(yǎng)體能夠分泌降解IgA的蛋白酶,蟲體以此酶降解宿主的IgA,因而得以在小腸內(nèi)寄生、繁殖。

(3) 二糖酶缺乏:是導(dǎo)致宿主腹瀉的原因之一。在賈第蟲患者和模型動物體內(nèi),二糖酶均有不同程度缺乏。動物實驗顯示,在二糖酶水平降低時,滋養(yǎng)體可直接損傷小鼠的腸粘膜細胞,造成小腸微絨毛變短,甚至扁平。提示此酶水平降低是小腸粘膜病變加重的直接原因,是造成腹瀉的重要因素。

(4)其他:蟲群對小腸粘膜表面的覆蓋(圖 10 - 5 ),吸盤對粘膜的機械性損傷,原蟲分泌物和代謝產(chǎn)物對腸粘膜微絨毛的化學(xué)性刺激,以及蟲體與宿主競爭基礎(chǔ)營養(yǎng)等因素均可影響腸粘膜的吸收功能,導(dǎo)致維生素B12、乳糖、脂肪和蛋白質(zhì)吸收障礙。

(5)病理學(xué)改變:小腸粘膜呈現(xiàn)典型的卡他性炎癥病理組織學(xué)改變。表現(xiàn)為粘膜固有層急性炎性細胞(多形核粒細胞和嗜酸性粒細胞)和慢性炎性細胞浸潤,上皮細胞有絲分裂相數(shù)目增加,絨毛變短變粗,長度與腺腔比例明顯變小,上皮細胞壞死脫落,粘膜下派伊爾(Peyer patches)小結(jié)明顯增生等。這些病理改變是可逆的,治療后即可恢復(fù)。

2.臨床表現(xiàn)   感染包囊后多為無癥狀帶蟲者。有臨床癥狀者主要表現(xiàn)為急、慢性腹瀉,后者常伴有吸收不良綜合征。潛伏期平均為1~2周,最長者可達45天。

急性期癥狀有惡心、厭食、上腹及全身不適,或伴低燒或寒戰(zhàn)。突發(fā)性惡臭水瀉,胃腸脹氣,呃逆和上中腹部痙攣性疼痛。糞內(nèi)偶見粘液,極少帶血。幼兒病程可持續(xù)數(shù)月,出現(xiàn)吸收不良、脂肪瀉、衰弱和體重減輕等。

部分未得到及時治療的急性期病人可轉(zhuǎn)為亞急性或慢性期。亞急性期表現(xiàn)

為間歇性排惡臭味軟便(或呈粥樣)、伴腹脹、痙攣性腹痛,或有惡心、厭食、噯氣、頭痛、便秘和體重減輕等。慢性期病人比較多見,周期性排稀便,甚臭,病程可達數(shù)年而不愈。嚴重感染且得不到及時治療的患兒病程很長,常導(dǎo)致營養(yǎng)吸收不良和發(fā)育障礙。賈第蟲偶可侵入膽道系統(tǒng),引起膽囊炎或膽管炎。

【免疫】  宿主非特異性免疫,如乳汁內(nèi)的游離脂肪酸、腸蠕動及腸粘膜本身對賈第蟲感染均具有一定程度的防御作用。

賈第蟲的抗原有表面抗原和分泌性抗原兩種成分。前者為細胞表面的蛋白質(zhì),分子量為94~225 kDa;后者為蟲體的排泄—分泌物。蟲體表面抗原屬富含半胱酸蛋白(cysteine-rich proteins,CRP),為變異體表面蛋白(variant surface protein,VSP)。表面抗原發(fā)生變異可能是蟲體逃避宿主免疫反應(yīng)的一種方式。表面抗原能抵抗宿主蛋白水解酶水解作用的蟲株,可逃避宿主的免疫反應(yīng)。

宿主的體液和細胞免疫效應(yīng)對賈第蟲感染均有不同程度的保護作用。血內(nèi)特異性IgG和IgM抗體通過補體(C1和C9)依賴的細胞毒作用可www.med126.com殺傷滋養(yǎng)體;腸道內(nèi)特異性分泌型IgA 對蟲體有清除作用;受染母乳內(nèi)特異性IgG和IgA對嬰兒有保護作用。宿主體內(nèi)的細胞免疫反應(yīng)可能是通過T細胞-抗體依賴性免疫反應(yīng)介導(dǎo)的。

【診斷】

1.病原學(xué)診斷

(1) (1) 糞便檢查:急性期取新鮮標本做生理鹽水涂片鏡檢查滋養(yǎng)體。亞急性期或慢性期,用直接涂片碘液染色、硫酸www.med126.com浮聚或醛-醚濃集等方法查包囊。由于包囊排出具有間斷性,隔日查一次,連查三次的方法,可提高檢出率。

(2)小腸液檢查:用十二指腸引流或腸內(nèi)試驗法(entero-test)采集標本。后者的具體做法是:禁食后,囑患者吞下一個裝有尼龍線的膠囊。3-4小時后,緩緩拉出尼龍線,取線上的粘附物鏡檢滋養(yǎng)體。

(3)小腸活體組織檢查:借助內(nèi)窺鏡在小腸Treitz韌帶附近摘取粘膜組織。標本可先做壓片,或用姬氏染液染色后鏡檢滋養(yǎng)體。本法臨床比較少用。

2.免疫學(xué)診斷方法

酶聯(lián)免疫吸附試驗、間接熒光抗體試驗和對流免疫電泳試驗均有較高的敏感性和特異性。

3.分子生物學(xué)方法

    用生物素標記的賈第蟲滋養(yǎng)體全基因組DNA或用放射性物質(zhì)標記的DNA片段制成的DNA探針,對本蟲感染均具有較高的敏感性和特異性。PCR方法也在實驗研究之中。這些方法尚未廣泛用于臨床。

【流行】  賈第蟲病呈全球性分布,據(jù)WHO估計全世界感染率為1%~20% 。本蟲不僅流行于發(fā)展中國家,而且發(fā)達國家, 如美國、加拿大、澳大利亞等國均有流行。本蟲在我國呈全國性分布。鄉(xiāng)村人群中的感染率高于城市。1988-1991年間,蔣則孝等 (1997)對全國30個省(區(qū)、市)中726個縣1,477,742人的調(diào)查結(jié)果表明, 賈第蟲感染總感染率為2.52%, 一般為2%~10%左右。近年來,賈第蟲合并HIV感染,及其在同性戀者中流行的報導(dǎo)不斷增多。一些家畜和野生動物也常為本蟲宿主,故本病也是一種人獸共患病。

1. 傳染源   從糞便排出包囊的人和動物均為賈第蟲病的傳染源。動物儲存宿主有家畜(如牛、羊、豬、等)、寵物(如,、狗)和野生動物(河貍,beaver)。感染者的一次排便中可含4億個包囊,一晝夜可排放9億個包囊,而人及動物對之高度敏感。人若吞食10個具有活力的包囊即可感染。包囊對外界抵抗力強,在4oC可存活2個月,在37oC也能活4天。除3%碳酸和2%碘酒對之有較強的殺滅作用外,其它一些常用的消毒劑在標準濃度下并無殺滅作用。

2.傳播途徑   水源傳播是感染本蟲的重要途徑。氯氣不能殺死自來水中的包囊。水源污染主要來自人或動物的糞便。人—人傳播途徑多見于小學(xué)、托兒所和家庭成員之間。糞—口傳播方式在貧窮、人口過度擁擠、用水不足以及衛(wèi)生狀況不良的地區(qū)更為普遍。蔣則孝等(1997)等報道,新疆、廣東、河北、四川等地都有家庭聚集性感染。同性戀者肛交常導(dǎo)致包囊的糞—口傳播。

4.易感人群  任何年齡的人群對本蟲均有易感性,兒童、年老體弱者和免疫功能缺陷者尤其易感。Angarano 等(1997)報告,在720例伴有腹瀉癥狀的艾滋病患者中,25例合并賈第蟲感染,其中有22人死亡。

【防治原則】  消除傳染源以積極治療病人和無癥狀帶囊者為主。加強人和動物宿主糞便管理,防止水源污染。搞好環(huán)境衛(wèi)生、飲食衛(wèi)生和個人衛(wèi)生。托兒所和幼兒園兒童共用的玩具應(yīng)定期消毒。艾滋病人和其它免疫功能缺陷者,均應(yīng)接受防止賈第蟲感染的預(yù)防和治療措施。常用治療藥物有甲硝唑(滅滴靈)、呋喃唑酮(痢特靈)、替硝唑(tinidazole)。巴龍霉素(pramomycin) 多用于治療有臨床癥狀的賈第蟲患者,尤其是感染本蟲的孕婦。

(盧思奇)

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