第八章 骨髓增生異常綜合征※
一、概述
二、病因和發(fā)病機理
病因：gydjdsj.org.cn病因尚不清楚，可能與藥物、毒物、射線等有關。
機理：造血干細胞異常的克隆性疾病
三、分型
FAB分型標準
四、臨床表現(xiàn)
各年齡均見，以老年人多見，貧血、乏力、出血、易感染
五、實驗室和特殊檢查
（一)血象和骨髓象：一系或一系以上血細胞減少，可見幼稚細胞，骨髓增生活躍或明顯活躍，少數(shù)增生低下，存在病態(tài)造血。
（二)骨髓病理學
（三)細胞遺傳學：部分病人存在染色體異常
六、診斷和鑒別診斷
診斷：臨床表現(xiàn)，實驗室檢查
鑒別：骨髓增生性疾病，溶血性貧血，巨幼細胞貧血，再生障礙性貧血，PNH，急性白血病等。
七、治療：造血干細胞移植是最理想方www.med126.com法，對癥與支持治療
