Horner綜合征

概述：Horner綜合征(神經(jīng)內(nèi)科)，頸交感神經(jīng)麻痹綜合征是由于交感神經(jīng)中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷、上瞼下垂及患側(cè)面部無(wú)汗的綜合征。據(jù)受損部位可分為中樞性障礙、節(jié)前障礙及節(jié)后障礙的損害。癥狀表現(xiàn)：1.瞳孔縮小。 2.眼瞼下垂及眼裂狹小。3.眼球內(nèi)陷。4.患側(cè)額部無(wú)汗[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:29

急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病

概述：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(神經(jīng)內(nèi)科),格林——巴利綜合征一般認(rèn)為是神經(jīng)系統(tǒng)由體液和細(xì)胞共同介導(dǎo)的單相性自身免疫性疾病。主要病變?yōu)樯窠?jīng)根周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性脫髓鞘，有時(shí)也累及脊膜、脊髓及腦部、臨床特征以發(fā)展迅速的四肢對(duì)稱性無(wú)力伴腱反射消失為主。病情嚴(yán)重者出現(xiàn)延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:06

急性脫髓鞘性腦病

概述：急性脫髓鞘性腦病(神經(jīng)內(nèi)科)是有別于病因明確的病毒性腦炎的一組疾病，它是指對(duì)一種病毒或其他異種蛋白質(zhì)的過(guò)敏反應(yīng)而引起的大腦急性炎癥。在我國(guó)，本病的發(fā)病率要比病毒性腦炎高，它的發(fā)病與性別、年齡和季節(jié)無(wú)明顯關(guān)系，目前也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)該病有肯定的傳染性；早期恰當(dāng)?shù)闹委熗苁盏捷^好的效果。癥狀表現(xiàn)：1.發(fā)[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:06

急性脊髓炎

概述：急性脊髓炎(神經(jīng)內(nèi)科)是指一組原因不明的急性橫貫性脊髓損害。絕大多數(shù)在感染后或疫苗接種后發(fā)病。以胸髓3-5節(jié)段最常受累。臨床特點(diǎn)為病損平面以下的肢體癱瘓，傳導(dǎo)束性感覺(jué)缺失和以膀胱、直腸功能障礙為主的植物神經(jīng)功能損害。本病為神經(jīng)科常見(jiàn)疾病之一，一年四季均可發(fā)病，但以冬末春初或秋末冬初較為常見(jiàn)。多[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:05

急性播散性腦脊髓炎

概述：急性播散性腦脊髓炎(神經(jīng)內(nèi)科)是一種廣泛累及腦和脊髓，尤其是其白質(zhì)的急性脫髓鞘疾病。本病的病理改變?yōu)榇竽X、小腦、腦干和脊髓等處的白質(zhì)中有散在的，中小靜脈周圍的脫髓鞘病源和明顯的袖套狀淋巴細(xì)胞，漿細(xì)胞浸潤(rùn)。本病臨床上可分腦型、脊髓型和腦脊髓型，多在某種特異型的熱病后，(多見(jiàn)于病毒感染)，疫苗接種[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:05

化膿性腦膜炎

概述：化膿性腦膜炎(神經(jīng)內(nèi)科)是嚴(yán)重的顱內(nèi)感染之一，常與化膿性腦炎或腦膿腫同時(shí)存在�；撔阅X膜炎最常見(jiàn)的致病菌是腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌及流感嗜血桿菌B型，其次為金黃色葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌等。這些細(xì)菌主要通過(guò)以下途徑侵犯腦膜：(1)血源傳播；(2)自鄰近感染源(如鼻竇炎、中耳炎)擴(kuò)散而來(lái)；(3[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:05

高血壓性腦出血

概述：此癥是高血壓病最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，男性發(fā)病率稍高，多見(jiàn)于50～60歲的老年人，但在年輕的高血壓病人也可發(fā)病。高血壓病常導(dǎo)致腦底的小動(dòng)脈發(fā)生病理性變化，突出的表現(xiàn)是在這些小動(dòng)脈的管壁上發(fā)生玻璃樣或纖維樣變性和局灶性出血、缺血和壞死，削弱了血管壁的強(qiáng)度，出現(xiàn)局限性的擴(kuò)張，并可形成微小動(dòng)脈瘤。高血壓[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:05

弗里德賴希型共濟(jì)失調(diào)

概述：弗里德賴希型共濟(jì)失調(diào)(神經(jīng)內(nèi)科)屬脊髓型共濟(jì)失調(diào)中的一種，也是共濟(jì)失調(diào)中最常見(jiàn)的表現(xiàn)形式之一。發(fā)病機(jī)理未明，病變主要累及脊髓和小腦。在我國(guó)，該病的遺傳方式主要為常染色體隱性遺傳，兩性的發(fā)病率無(wú)區(qū)別，多在5-18歲起病，少數(shù)遲至30歲。癥狀表現(xiàn)：1.5-18歲起病，有常染色體隱性遺傳的家族史。初[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:04

風(fēng)濕性舞蹈病

概述：風(fēng)濕性舞蹈病(神經(jīng)內(nèi)科)又稱小舞蹈病,是一種多見(jiàn)于兒童的疾病，常為急性風(fēng)濕病的一種表現(xiàn)。臨床主要表現(xiàn)有不自主的舞蹈樣動(dòng)作，肌張力降低，肌力減弱，自主運(yùn)動(dòng)障礙及情緒變化。本病發(fā)病年齡多見(jiàn)于5-15歲兒童，女多于男，起病相對(duì)緩慢，與風(fēng)濕熱病密切相關(guān)。該病預(yù)后較好，但可復(fù)發(fā)。成功的治療可縮短病程。癥[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:04

反射性神經(jīng)障礙癥

概述：反射性神經(jīng)障礙癥又名軀體性神經(jīng)病。系由于富于交感神經(jīng)的周圍神經(jīng)受輕微的損傷后反射性地引起該受累神經(jīng)支配區(qū)及其支配區(qū)以外部位的嚴(yán)重神經(jīng)功能障礙的一種疾病。病因 本病主要由于肢端輕微外傷，如刺傷、砸傷、割傷、震傷、針刺或穴位藥物注射等，損及富于交感神經(jīng)纖維的正中神經(jīng)、橈神經(jīng)、脛神經(jīng)等周圍神經(jīng)，在傷[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:04

發(fā)作性睡病

概述：發(fā)作性睡病是以不可抗拒的短期睡眠發(fā)作為特點(diǎn)的一種疾病。多于兒童或青年期起病，男女發(fā)病率相似。部分病人可有腦炎或顱腦外傷史。其發(fā)病機(jī)制尚未清楚，可能與腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)功能降低或橋腦尾側(cè)網(wǎng)狀核功能亢進(jìn)有關(guān)。多數(shù)病人伴有猝倒癥、睡眠麻痹、睡眠幻覺(jué)等其他癥狀，合稱為發(fā)作性睡病四聯(lián)癥。其發(fā)病機(jī)制[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:04

多發(fā)性硬化

概述：多發(fā)性硬化(神經(jīng)內(nèi)科)(簡(jiǎn)稱MS)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘的自身免疫病。起病常在成年早期，具有，復(fù)發(fā)和緩解的病程。病理示腦和脊髓多灶的脫髓鞘斑，臨床表現(xiàn)常為多病灶的神經(jīng)系統(tǒng)功能缺失。本病的病因，認(rèn)為是易感體由于病毒感染所誘發(fā)的自身免疫性疾病，本病有奇特地理分布，離赤道愈遠(yuǎn)(高緯度)，發(fā)病率越高[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:03

多發(fā)性神經(jīng)炎

概述：多發(fā)性神經(jīng)炎(神經(jīng)內(nèi)科)是由于眾多的全身性原因，引起肢體遠(yuǎn)端的多發(fā)性神經(jīng)為主的軸突變性和節(jié)段性髓鞘脫失，主要表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性的感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)和植物神經(jīng)障礙的臨床綜合征。本病由于病因不同，病程可有急性、亞急性、慢性、復(fù)發(fā)性之別。該病可發(fā)生在任何年齡。大部分患者的癥狀在數(shù)周到數(shù)月內(nèi)發(fā)展。本病的治療[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:03

多發(fā)性肌炎

概述：多發(fā)性肌炎(神經(jīng)內(nèi)科)是一組病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對(duì)稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無(wú)力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與自身免疫紊亂有關(guān)。也有部分學(xué)者認(rèn)為與病毒感染或遺傳因素有關(guān)。多為亞急性起病，任何年齡均可發(fā)病，中年以上多見(jiàn)，女性略多。部分病者病前有惡性腫[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:03

多發(fā)梗塞性癡呆

概述：本病由于腦動(dòng)脈硬化影響大腦血液供應(yīng)，特別是反復(fù)發(fā)作的腦血管意外所致的癡呆綜合征。腦外部動(dòng)脈(頸動(dòng)脈或錐基底動(dòng)脈)硬化斑的微栓子或缺血引起大腦白質(zhì)中心散在性多數(shù)小梗塞灶所致，因而稱為多發(fā)梗塞性癡呆。本病多在中老年起病，男性略多于女性。病程多呈階梯式發(fā)展，�？砂橛芯窒扌陨窠�(jīng)系統(tǒng)體征。引起本病的根本[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:02

短暫性腦缺血發(fā)作

概述：短暫性腦缺血發(fā)作(神經(jīng)內(nèi)科)是由于供應(yīng)腦的動(dòng)脈(主要為頸內(nèi)-中動(dòng)脈系統(tǒng)或椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)兩個(gè)腦供血系統(tǒng))一過(guò)性供血不足，引起相應(yīng)動(dòng)脈分布腦組織暫時(shí)性功能障礙。臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性的腦局限性癥狀和體征，如：偏癱、偏身麻木、講話不清等癥狀，該病為常見(jiàn)病，55歲以上的老年人發(fā)病率高，男性比女性高，其[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:02

癲癇

概述：癲癇(神經(jīng)內(nèi)科)是一組臨床綜合征，其特征為反復(fù)發(fā)作的大腦神經(jīng)元異常放電，導(dǎo)致暫時(shí)性大腦功能失調(diào)，臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、意識(shí)、植物神經(jīng)、精神等不同障礙。本病患病率為5%，可見(jiàn)于任何年齡，但多在兒童及青少年時(shí)發(fā)病50歲以上者占20%-26%。按病因可分為繼發(fā)性(癥狀性)癲癇，原發(fā)性(特發(fā)性)癲癇。[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:02

病毒性腦膜腦炎

概述：病毒性腦膜腦炎(神經(jīng)內(nèi)科)癥狀表現(xiàn)：發(fā)病前言-2周有上呼吸道、消化道感染病史，急性起病，出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、嘔吐、意識(shí)障礙，精神癥狀、癲癇發(fā)作、肢體運(yùn)動(dòng)障礙、頸項(xiàng)強(qiáng)直等。還可有神經(jīng)系統(tǒng)定位體征，如肢體輕癱、感覺(jué)障礙、共濟(jì)失調(diào)、錐體外系癥狀、腦膜刺激征等。診斷依據(jù)：治療：治療原則 一般治療：保持呼吸[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:01

貝爾麻痹

概述：貝爾(Bell)麻痹 (神經(jīng)內(nèi)科),面神經(jīng)炎是由于莖乳突孔內(nèi)的面神經(jīng)的非化膿性炎癥所致的周圍性面癱。本病系常見(jiàn)病。一部分病人因面部受風(fēng)吹或著涼而起病。任何年齡均可發(fā)病，但以20-40歲最為常見(jiàn)，男性略多，通常急性起病，癥狀可于數(shù)小時(shí)或1-2天內(nèi)達(dá)高峰。本病經(jīng)過(guò)及時(shí)適當(dāng)?shù)闹委�，約90%患者的面癱[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:01

癌性神經(jīng)肌病

概述：癌性神經(jīng)肌病系指與癌腫轉(zhuǎn)移浸潤(rùn)無(wú)關(guān)，而發(fā)生于癌腫原發(fā)病灶癥狀出現(xiàn)前后的特有的神經(jīng)、精神及肌病病變。也不包括抗癌藥物的毒副作用引起者。病因 發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。認(rèn)為其發(fā)病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營(yíng)養(yǎng)障礙無(wú)關(guān)，可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應(yīng)有關(guān)。神經(jīng)肌病的病程與癌腫間無(wú)固定的相互關(guān)系，神[詳細(xì)]

2009/4/12 4:35:01