核苷三磷酸的物理常數(shù)

化合物分子量λmax(pH7.0)1摩爾溶液（pH7.0）中λmax時的最大吸收值OD280/OD260ATP507259154000.15CTP48327190000.97GTP523253137000.66UTP484262100000.38dATP494259152000.15dCTP4672[詳細]

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常用核酸的長度與分子量

核酸核苷酸數(shù)分子量λDNA48502（雙鏈環(huán)狀）3.0×107pBR3224363（雙鏈）2.8×10628SrRNA48001.6×10623SrRNA37001.2×10618SrRNA19006.1×10519SrRNA17005.5×1055SrRNA1203.6×104tRNA（大腸桿菌）[詳細]

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常用核酸蛋白換算數(shù)據(jù)

（1）重量換算　　1μg=10-6g　　　　　 1pg=10-12g　　1ng=10-9g 　　　　　1fg=10-15g　　（2）分光光度換算：　　1A260雙鏈DNA=50μg/ml　　1A260單鏈DNA=30μg/ml　　1A260單鏈RNA=40μg/ml　�。�3）DNA摩爾換算：　　1μ[詳細]

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常用蛋白質(zhì)分子量標準參照物

（1）高分子量標準參照（2）中分子量標準參照（3）低分子量標準參照肌球蛋白分子量磷酸化酶B97，400碳酸酐酶31，00肌球蛋白212，000牛血清白蛋白66，200大豆脻蛋白酶21，500β-半乳糖甘酶B116，000谷氨酶脫氫酶55，000抑制劑　磷酸化酶B97，400卵白蛋白42，700馬心肌[詳細]

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常用DNA分子量標準參照物

λDNA/HindⅢλDNA/EcoRⅠλ/HindⅢ+EcoRⅠpBR322/HaeⅢ2313021226212275871239416742151484051046557580449735048943615643426845880232248433530434642027353020272675[詳細]

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常用緩沖液

1．分子克隆常用緩沖液　　2．磷酸緩沖液　�。�1）25℃下0.1mol/L磷酸鉀緩沖液的配制※pH1mol/L K2HPO4(ml)1mol/L KH2PO4(ml)5.88.591.56.013.286.86.219.280.86.427.872.26.638.161.96.849.750.37.[詳細]

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常用酶的配制

1．溶菌酶　　用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分裝成小份并保存于-20℃。每一小份一經(jīng)使用后便予丟棄�！　�2．蛋白水解酶類　貯存液貯存溫度反應(yīng)濃度反應(yīng)緩沖液溫度預(yù)處理　0.01mol/L Tris(pH7.8)　鏈霉蛋白酶a20mg/ml-20℃（溶于水）1mg/ml0.01mol/L EDT[詳細]

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常用抗生素溶液

抗生素貯存液a工作濃度濃度保存條件嚴緊型質(zhì)粒松弛型質(zhì)粒氨芐青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml羧芐青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml氯霉素34mg/ml(溶于乙醇)-20℃25μg/ml170μg/ml卡那霉素10mg/ml(溶于水)-2[詳細]

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常用貯存液的配制

1．30%丙烯酰胺溶液　　【配制方法】　　將29g丙烯酰胺和1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之，補加水至終體積為100ml。用Nalgene濾器（0.45μm孔徑）過濾除菌，查證該溶液的pH值應(yīng)不大于7.0，置棕色瓶中保存于室溫�！　　咀⒁狻俊　”０肪哂�[詳細]

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常用凝膠的技術(shù)參數(shù)

1．葡聚糖凝膠的某些技術(shù)數(shù)據(jù)種類干顆粒直徑（μ）分子量分級范圍床體積毫升/克干分子篩得水值溶脹最少平衡時間（h）柱頭壓力（kPa）(2.5cm直徑柱)肽及球形蛋白質(zhì)葡聚糖（線性分子）室溫沸水浴Sephadex G-1040～ 120～700～7002～ 31.0±0.131　Sephadex G-1[詳細]

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氨基酸的特性

氨基酸名稱三字母縮寫單字母縮寫質(zhì)量側(cè)鏈電離的pHa值結(jié)構(gòu)式 丙氨酸（alanine）AlaA89.09　精氨酸（arginine）ArgR174.212.48　天冬酰氨（asparagine）AsnN132.1　天冬氨酸（aspartic acid）AspD133.13.86　半胱氨酸（systei[詳細]

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密碼子的第二位

密碼子的第一位（5’端）　UCAG　密碼子的第三位（3端’）UUUUPheUCUSerUAUTyrUGUGysUUUCPheUCCSerUACTyrUGGGysCUUALeuUCASerUAA終止（赭石）UGA終止（乳白）AUUGLeuUGGSerUAG終止（琥珀）UGGTrpGCCUULeuCCU[詳細]

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常用酸堿技術(shù)參數(shù)

1．常見的市售酸堿的濃度溶質(zhì)分子式分子量mol/Lg/L重量（%）比重配制mol/L溶液的加入量（ml/L）冰乙酸CH3COOH60.0517.40104599.51.05057.5乙酸　60.056.27376361.045159.5甲酸HCOOH46.0223.401080901.20042.7[詳細]

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放射性核素數(shù)據(jù)

1．放射性核素衰變表3H35S32P125I131I時間(年)剩余活性(%)時間(年)剩余活性(%)時間(年)剩余活性(%)時間(年)剩余活性(%)時間(年)剩余活性(%)194.5298.4195.3495.50.298.3289.3596.1290.8891.20.496.6384.41092.[詳細]

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原子量

符號原子序數(shù)原子量錒（actinium）Ac89227.02鋁（aluminium）Al1326.98镅（americium）Am95(243)銻（antimony）Sb51121.75氬（argon）Ar1839.94砷（arsenic）As3374.92砹（astatine）At85(210)鋇[詳細]

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免疫細胞與核酸分子雜交技術(shù)常用縮寫詞

縮寫全稱中文AAautoantibody自身抗體AAFaminoacetylfluorescence氨乙�；鶡晒釧bantibody抗體ABCavidin-biotin peroxidase complex抗生物素（親合素）-生物素-過氧化物酶復(fù)合物AChacetycholine乙酰膽堿AChRac[詳細]

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免疫細胞化學前言

免疫細胞化學(Immunocytochemistry)又稱免疫組織化學(Immunohistochemistry)是組織化學的分支，它是用標記的特異性抗體(或抗原)對組織內(nèi)抗原(或抗體)的分布進行細胞和組織原位的檢測技術(shù)。Coons及其同事們于1941年首次用熒光素標記抗體檢測肺組織內(nèi)肺炎雙球菌獲得[詳細]

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免疫細胞化學總論

免疫細胞化學又稱免疫組織化學、其主要原理是用標記的抗體（或抗原）對細胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）進行定性、定位或定量檢測，經(jīng)過組織化學的呈色反應(yīng)之后，用顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察。凡是能作抗原、半抗原的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽、核酸、酶、激素、磷脂、多糖、受體及病原體等都可用相應(yīng)的特異性抗體的[詳細]

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有關(guān)的免疫學理論

一、抗原、抗體的概念及抗原抗體的關(guān)系　　（一）抗原（antigen）　　凡能刺激機體產(chǎn)生抗體，并能與抗體發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為抗原。物質(zhì)所具有的這種特性稱為抗原性（antigenicity）�！　。ǘ┛贵w　　是機體受抗原刺激后，在體液中出現(xiàn)的一種能與相應(yīng)抗原發(fā)生反應(yīng)的球蛋白，稱免疫球蛋白（imm[詳細]

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免疫細胞化學的有關(guān)技術(shù)概述

根據(jù)標記物的不同，免疫細胞化學技術(shù)可分為免疫熒光細胞化學技術(shù)，免疫酶細胞化學技術(shù)，免疫鐵蛋白技術(shù)，免疫金-銀細胞化學技術(shù)，親和免疫細胞化學技術(shù)，免疫電子顯微鏡技術(shù)等。近些年來，核酸分子原位雜交技術(shù)采用生物素、地高辛等非放射性物質(zhì)標記探針，和免疫細胞化學技術(shù)密切結(jié)合，發(fā)展為雜交免疫細胞化學技術(shù)。不同的[詳細]

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