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醛和酮(親核加成反應,羰基試劑,α活潑氫原子,活潑甲基)
作者:佚名  文章來源:醫(yī)學全在線  點擊數(shù)  更新時間:2007/8/31 10:33:19  文章錄入:凌林  責任編輯:凌云

( 關鍵詞:醛,酮,醛基,酮基,親核加成反應,羰基試劑,α活潑氫原子,活潑甲基,水合氯醛,羥醛縮合,醇醛縮合,土倫試劑,銀鏡反應,費林試劑,本尼迪特,聚合反應,甲醛,蟻醛,丙酮,樟腦,麝香酮 )

一、醛和酮的構造

  羰基與一個氫原子和一個烴基相連的化合物叫做醛(甲醛例外,它的,羰基與兩個氫原子相連),可用通式表示”稱為醛基,是醛的官能團,可簡寫為-CHO,它位于碳鏈的一端。

  羰基與兩個烴基相連的化合物叫做酮,可用通式表示。酮的官能團 稱為酮基,位于碳鏈中間。在一元酮中,兩個烴基相同的叫單酮,兩個烴基不同的叫做混酮。

  羰基中的碳原子為sp2雜化,其中一個sp2雜化軌道與氧原子的一個p軌道按軸向重疊形成σ鍵;碳原子未參與雜化的p軌道與氧原子的另一個p軌道平行重疊形成π鍵。因此,羰基碳氧雙鍵是由一個σ鍵和一個π鍵組成的。

  由于氧原子的電負性比碳原子大,因此羰基中π電了云偏向于氧原子一邊,使羰基碳原子帶有部分正電荷,而氧原子則帶有部分負電荷。羰基的極化情況可表示如下:

  二、醛和酮的命名

 。ㄒ)普通命名法

  簡單的脂肪醛按分子中的碳原子的數(shù)目,稱為某醛。例如:

簡單的酮可按羰基所連接的兩上烴基命名。例如:

 

 。ǘ)系統(tǒng)命名法

  對構造比較復雜的醛、酮則用系統(tǒng)命名法命名。命名時先選擇包括羰基碳原子在內的最長碳鏈作主鏈,稱為某醛或某酮。從醛基一端或從靠近酮基一端開始把主鏈中碳原子編號。由于醛基一定在碳鏈的鏈端,故不必用數(shù)字標明其位置,但酮基的位置必須標明,寫在酮名的前面。主鏈上如有支鏈或取代基,應標明位次,把它的位次(按次序規(guī)則)、數(shù)目、名稱寫在某醛、某酮的前面。主鏈中碳原子的編號也可以用希臘字母表示,即把與羰基碳直接相連的碳原子用α表示,其它碳原子依次為β,γ…

命名不飽和醛、酮則需標出不飽和鍵和羰基的位置。

多元醛、酮命名時,同樣選擇包括羰基碳原子在內的最長碳鏈作為主鏈,編號時使羰基位置數(shù)字最小,同時加上用漢字數(shù)字表示的羰基數(shù)目。

芳香醛、酮的命名,是以脂肪醛、酮為母體,芳香烴基作為取代基。

 

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