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自身免疫性疾病(免疫病理,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,SLE,硬皮病)
作者:佚名  文章來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線  點(diǎn)擊數(shù)  更新時(shí)間:2007/8/26 4:31:42  文章錄入:凌林  責(zé)任編輯:凌云

(2)皮膚:約40%的SLE病人有明顯皮膚損害,以面部蝶形紅斑最為典型,亦可累及軀干和四肢。鏡下,表皮常有萎縮、角化過(guò)度、毛囊角質(zhì)栓形成、基底細(xì)胞液化,表皮和真皮交界處水腫,基度膜、小動(dòng)脈壁和真皮的膠原纖維可發(fā)生纖維素樣壞死,血管周圍常有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。免疫熒光證實(shí)真皮與表皮交界處有IgG、IgM及C3的沉積,形成顆;驁F(tuán)塊狀的熒光帶即“狼瘡帶”,可能是壞死上皮細(xì)胞釋出之抗原與血循環(huán)中彌散出來(lái)的抗核抗體等自身抗體形成的免疫復(fù)合物。狼瘡帶的出現(xiàn)對(duì)本病有診斷意義。

  (3)心:大約半數(shù)病例有心臟受累,心瓣膜非細(xì)菌性疣贅性心內(nèi)膜炎(nonbacterial verrucous endocarditis或Libman-Sach endocarditis)最為典型,敖生物常累及二尖瓣或三尖瓣,其特點(diǎn)為:大小自1mm至3~4mm,數(shù)目單個(gè)或多個(gè)不等,分布極不規(guī)則,可累及瓣膜之前后面或心腔之內(nèi)膜或腱索(圖4-11)。鏡下,贅生物由纖維蛋白和壞死碎屑及炎癥細(xì)胞構(gòu)成,根部基質(zhì)發(fā)生纖維素樣壞死,伴炎細(xì)胞浸潤(rùn),后期發(fā)生機(jī)化。

圖4-11 紅斑性狼瘡的心瓣膜疣狀心內(nèi)膜炎

二尖瓣上有疣狀贅生物形成

 。4)關(guān)節(jié):90%以上的病例有不同程度的關(guān)節(jié)受累;こ溲[,有較多單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)。于緊接上皮淺表部位的結(jié)締組織可出現(xiàn)灶性纖維素樣壞死,但很少侵犯關(guān)節(jié)軟骨等深部組織,因此極少引起關(guān)節(jié)畸形。

  (5)肝:約25%的病例可出現(xiàn)肝損害,稱狼瘡性肝炎。可表現(xiàn)為匯管區(qū)及匯管區(qū)周圍的單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)及附近肝細(xì)胞的碎屑狀壞死等慢性活動(dòng)性肝炎的典型病變。亦可僅有少量散在分布的小灶性壞死等輕微病變。

  (6)脾:體積略增大,包膜增厚,濾泡增生頗常見(jiàn)。紅髓中有多量漿細(xì)胞,內(nèi)含IgG、IgM,最突出的變化是小動(dòng)脈周圍纖維化,形成洋蔥皮樣結(jié)構(gòu)(圖4-12)。

圖4-12 紅斑性狼瘡之脾病變

脾小體中央細(xì)動(dòng)脈壁呈洋蔥皮樣結(jié)構(gòu)

 。7)淋巴結(jié):全身淋巴結(jié)均有不同程度的腫大,竇內(nèi)皮增生。其中較多的漿細(xì)胞,小血管變化與脾所見(jiàn)相同。

  2.口眼干燥綜合征 口眼干燥綜合癥(Sjǒgren syndrome)臨床上表現(xiàn)為眼干、口干等特征,乃唾液腺、淚腺受免疫損傷所致。本病可單獨(dú)存在,也可與其他自身免疫病同時(shí)存在,后者最常見(jiàn)的是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、SLE等。病變主要累及唾液腺及淚腺,其他外分泌腺包括呼吸道、消化道腺體也可受累。

  唾液腺的組織學(xué)病變主要表現(xiàn)為腺管周圍大量炎細(xì)胞浸潤(rùn),主要是淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞,有時(shí)可形成淋巴濾泡并有生發(fā)中心形成。伴腺管上皮增生,引起管腔阻塞。病變晚期腺泡萎縮、纖維化,為脂肪組織所替代。個(gè)別病例浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞形成淋巴瘤樣結(jié)構(gòu)。由于唾液腺的破壞而引起口腔粘膜干裂及潰瘍形成。

  淚腺的類似病變可導(dǎo)致角膜上皮干燥、炎癥及潰瘍形成。呼吸道、消化道受累可導(dǎo)致相應(yīng)的鼻炎、喉炎、支氣管炎、肺炎及萎縮性胃炎。在腎可發(fā)生間質(zhì)性腎炎,腎小管周圍大量單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn),導(dǎo)致腎小管萎縮、纖維化,因腎小管功能損害而引起腎小管性酸中毒、磷酸鹽尿等頗常見(jiàn)。

  淋巴結(jié)腫大并有增生性變化,核分裂多,故又名假性淋巴瘤。值得提出的是本病患者發(fā)生惡生淋巴瘤的機(jī)會(huì)較正常人高40倍。

  發(fā)病機(jī)制 本病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚。由于常伴發(fā)SLE和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,提示本病的發(fā)生與免疫性損傷有關(guān);颊連細(xì)胞功能過(guò)度,表現(xiàn)為多克隆高球蛋白血癥和類風(fēng)濕因子(RF)、抗核抗體、冷球蛋白及抗唾液腺抗體的形成。近年來(lái)并發(fā)現(xiàn)兩種特征性抗核糖核蛋白成分的自身抗體,分別命名為抗SS-B和SS-A,在本病有很高的陽(yáng)性率(60%、70%),對(duì)本病的診斷有參考價(jià)值。病灶處有大量B及T細(xì)胞浸潤(rùn),后者大部分為T輔助細(xì)胞,也有一部分為T殺傷細(xì)胞,提示亦有細(xì)胞免疫機(jī)制的參與。

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