C5是形成膜攻擊復合體（MAC)的第1個補體分子。C5由以二硫鍵相連接的α、β鏈組成，分子量190 kDa，其中α鏈為115kDa，β鏈為75kDa（圖5-9)。C5與C3和C4的結構相類似，但沒有鏈內硫酯鍵。靠近N端的第74-75位精氨酸一亮氨酸鍵為C5轉化酶作用的部位。在C5轉化酶的作用下，C5α鏈N末端裂解出一個分子量為11kDa的小片段C5a進入液相中，其余部分為110kDa的大片段C5b，仍結合在細胞膜表面。親生的C5b在極短時間內能保持與C6結合的構象，可與C6非共價結合形成一牢固的C5b6復合物，并通過與C3b的可逆性結合而固定的細胞膜上。但C5b生成后其潛在的生物學活性存在時間非常短促，若無C6結合則迅速衰變?yōu)镃5bi。
C5b只形成MAC參與細胞溶解效應，而C5a卻具有廣泛的生物學活性。概括起來有以下幾方面：（1)過敏毒素作用：C5a是具有過敏毒素作用的補體裂解片段中作用最強的介質，較C3a強20倍，較C4a強2500倍。此外，C5a還可不依賴于肥大細胞釋放組胺，即通過直接作用于血管內皮細胞而增加血管的通透性。（2)趨化作用：高濃度的C5a是中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和單核細胞的趨化劑，可刺激這些細胞沿著濃度定向移動。值得注意的是，被血清羧肽酶N切C5a C端精氨酸殘基而形成的去精C5a 雖喪失了使肥大細胞分泌組胺的能力，但仍具有較強的趨化活性，是補體活化后產生趨化作用的主要因素。（3)促代謝作用：高濃度的C5a可刺激中性粒細胞和單核細胞的氧化代謝，提高其cGMP的水平，有利于促進溶酶體與細胞膜的融合，釋放溶酶體酶。此外，C5a還可刺激中性粒細胞粘附及增強其產生超氧化物。（4)免疫調節(jié)作用：近年體外研究表明，C5a對免疫應答有明顯增強作用，如可誘導單核細胞分泌IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α等細胞因子，促進抗原及同種異體抗原誘導的T細胞增殖及B細胞產生抗體等。C5a的上述生物學活性的利于增強機體的防御機能，但由其導致的炎癥反應也可造成對機體的損傷。編碼入C5的基因定位于第9號染色體長臂32-34區(qū)。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn
圖5-9 C5分子的結構（模式圖)
