五、烷烴的物理性質(zhì)
在有機(jī)化學(xué)中,物理性質(zhì)通常是指化合物的聚集狀態(tài)、氣味、熔點(diǎn)(mp)、沸點(diǎn)(bp)、密度(ρ)、折射率(nΧD)、溶解度以及波譜數(shù)據(jù)等。
在室溫和常壓下,直鏈烷烴中從甲烷到丁烷都是氣體;含5-15個碳原子的烷烴是液體;16及16個碳原子以上的是固體。不僅物態(tài)隨著正烷烴同系物相對分子質(zhì)量的增加而有明顯的改變,其它一些物理性質(zhì)如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、折射率也呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化。
從表11-3可以看出,正烷烴的熔點(diǎn)(前三個除外)和沸點(diǎn)基本上都是隨著碳鏈的增長而變大。這是一個“量的變化會引起質(zhì)的變化”的例證。
表11-3 正烷烴的物理常數(shù)
名稱 | 熔點(diǎn) | 沸點(diǎn)/℃ | 相對密度 | 折射率(n20D) |
甲烷 | -183 | -164 | 0.4661 | - |
乙烷 | -183 | -89 | 0.5462 | - |
丙烷 | -187 | -42 | 0.5853 | - |
正丁烷 | -138 | -0.5 | 0.5788 | - |
正戊烷 | -130 | 36 | 0.6262 | 1.3575 |
正己烷 | -95 | 69 | 0.6603 | 1.3751 |
正庚烷 | -91 | 98 | 0.6838 | 1.3878 |
正辛烷 | -57 | 126 | 0.7025 | 1.3974 |
正壬烷 | -51 | 151 | 0.7179 | 1.4054 |
正癸烷 | -30 | 174 | 0.7300 | 1.4102 |
正十一烷 | -26 | 196 | 0.7402 | 1.4172 |
正十二烷 | -10 | 216 | 0.7487 | 1.4216 |
正十三烷 | -6 | 235 | 0.7564 | 1.4256 |
正十四烷 | 6 | 254 | 0.7628 | 1.4290 |
正十五烷 | 10 | 271 | 0.7685 | 1.4315 |
正十六烷 | 18 | 287 | 0.7733 | 1.4345 |
正十七烷 | 22 | 302 | 0.7780 | (1.4369) |
正十八烷 | 28 | 316 | 0.7768 | (1.1390) |
正十九烷 | 32 | 330 | 0.7855 | (1.4529) |
烷烴的熔點(diǎn)變化沒有沸點(diǎn)那樣有規(guī)律,通常是隨著分子的對稱性增大而升高。分子越對稱,它們在晶體中的排列越緊密,熔點(diǎn)就高。例如,正戊烷、異戊烷、新戊烷的熔點(diǎn)分別為-130℃、-160℃、-17℃。新戊烷的熔點(diǎn)最高。
烷烴的相對密度都小于1,且隨著相對分子質(zhì)量的變大而有所增加,最后接近于0.80左右。這也是由于分子間的作用力隨著相對分子質(zhì)量的增加而加大,使分子間的距離相對地減小,密度增大。
烷烴都不溶于水,但能溶于苯、氯仿、四氯化碳等有機(jī)溶劑。它們的溶解度隨著相對分子質(zhì)量的增加而減小。
六、烷烴的化學(xué)性質(zhì)
烷烴的分子中沒有官能團(tuán)。除甲烷只有C-Hσ鍵外,所有烷烴分子中僅含C-C及C-Hσ鍵。
由于烷烴分子中的C-C鍵和C-H鍵都很強(qiáng),需要較高的能量才能使之?dāng)嗔眩ㄈ鐢嗔袰-Cσ鍵需347.3kJ·mol-1,斷裂C-Hσ鍵需380.7-435.1kJ·mol-1),所以一般情況下,烷烴具有極大的化學(xué)穩(wěn)定性,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及常用的氧化劑、還原劑都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。另外,碳原子和氫原子的電負(fù)性差別很小,分子中σ鍵的極性很弱,很難被極化,故烷烴的分子也不易和極性試劑發(fā)生共價鍵異裂的離子型反應(yīng)。但是,在一定的條件下,例如使用高溫、高壓或催化劑,烷烴也能發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)。
。ㄒ)鹵化反應(yīng)
烷烴和氯在黑暗中幾乎不起反應(yīng)。但是在日光照射、高溫或催化劑的影響下它們能發(fā)生劇烈的反應(yīng),生成氯化氫和氯代烷烴。例如甲烷和氯氣在強(qiáng)烈的日光或紫外光照射下反應(yīng)猛烈,甚至發(fā)生爆炸。
在漫射的日光下則起一般的氯化反應(yīng),生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(俗稱氯仿)和四氯化碳。
烷烴的氯化過程是逐步的。每一步被取代出來的氫原子與另一個氯原子化合成為氯化氫。
較高相對分子質(zhì)量的烷烴氯化時,常生成復(fù)雜的混合物。
(二)氧化反應(yīng)
烷烴在通常情況下是不被氧化的。但是它能在空氣中燃燒(劇烈氧化)生成二氧化碳和水,同時放出大量的熱能。因此烷烴可以用作燃料。
C2H6+3*1/2*O2→2CO2+3H2O △H=-1426kJ.mol-1
C6H14+9*1/2*O2→6CO2+7H2O △H=-4141kJ.mol-1
一些氣態(tài)烴或極細(xì)微粒的液態(tài)烴與空氣在一定比例范圍內(nèi)混合,點(diǎn)燃時會發(fā)生爆炸。煤礦井的瓦斯爆炸就是甲烷與空氣混合物(體積比約為1:10左右)燃燒時造成的。
七、烷烴氯化的反應(yīng)歷程
化學(xué)反應(yīng)歷程是說明一個化學(xué)反應(yīng)所經(jīng)歷的過程,也就是對每一個化學(xué)反應(yīng)的各個中間步驟的詳細(xì)描述。
已知烷烴的氯化反應(yīng)是一種自由基反應(yīng)。反應(yīng)過程中,反應(yīng)物的共價鍵發(fā)生均裂,生成自由基。一般地說自由基很不穩(wěn)定,極易與其它化合物的分子發(fā)生反應(yīng),使自己變成穩(wěn)定的分子,又使其它化合物的分子變?yōu)樽杂苫,從而引起一連串反應(yīng)(鏈反應(yīng))。例如,氯分子在光照下,均裂為氯自由基。
反應(yīng)由此開始,所以這個步驟叫做鏈的引發(fā)。氯自由基很活潑,它奪取甲烷分子中的氫結(jié)合為氯化氫,產(chǎn)生甲基自由基。
Cl·+CH4→CHl+CH3·
CH3·和CL2反應(yīng),奪得一個氯原子,生成穩(wěn)定的CH3CL,同時又有一個新的CL·產(chǎn)生。
這個過程叫做鏈的增長。反應(yīng)過程表明,只要在開始時有少量的氯原子(自由基),反應(yīng)即會繼續(xù)傳遞下去。
最后由于自由基相互結(jié)合形成穩(wěn)定的化合物,反應(yīng)便終止。如:
Cl·+Cl·→Cl2
CH3·+Cl·→CH2Cl CH3·+CH3·→CH3-CH3
上述過程叫做鏈的終止。