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肝膽疾病(膽囊炎,原發(fā)性肝癌,細(xì)菌性肝膿腫,膽結(jié)石) | |||||
來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-8-26 醫(yī)學(xué)論壇 | |||||
四、酒精性肝病 酒精性肝。╝lcoholic liver disease)為慢性酒精中毒的主要表現(xiàn)之一。長(zhǎng)期大量酗酒者據(jù)統(tǒng)計(jì)有10%~20%發(fā)生此類損傷。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)臨床表現(xiàn),如嘔吐、嘔血或黑便,其中部分可發(fā)生黃疸、肝功能衰竭。 病變 慢性酒精中毒主要引起肝的3種損傷,即脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬變。三者可單獨(dú)出現(xiàn),也可同時(shí)并存或先后移行。一般認(rèn)為脂肪肝在先,或經(jīng)過(guò)酒精性肝炎再演變?yōu)楦斡沧儯蛑苯友葑優(yōu)楦斡沧儭?/P> 1.脂肪肝酒精中毒最常見(jiàn)的肝病變是脂肪變性。肝細(xì)胞含有相當(dāng)大的脂滴,可將胞核推擠到細(xì)胞一側(cè),肝細(xì)胞腫大變圓。小葉中央?yún)^(qū)受累明顯,有時(shí)同時(shí)伴有各種程度的肝細(xì)胞水樣變性。單純的脂肪肝常無(wú)癥狀。 2.酒精性肝炎(alcoholic hepatitis)在有臨床肝癥狀表現(xiàn)的病例,常出現(xiàn)3種病變:肝細(xì)胞脂肪變性,酒精透明小體(alcoholic hyalin,AH 圖10-42)形成和灶狀肝細(xì)胞壞死伴中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。 圖10-42 酒精性肝炎 圖中央?yún)^(qū)肝細(xì)胞漿內(nèi)見(jiàn)成群的酒精透明小體 ×400 3.酒精性肝硬變(alcoholic cirrhosis) 一般認(rèn)為此種肝硬變是由脂肪肝和酒精性肝炎進(jìn)展而來(lái)。一般的脂肪肝,如繼續(xù)酗酒則多發(fā)展為酒精性炎,再演變?yōu)楦斡沧。酒精性肝炎時(shí)肝細(xì)胞發(fā)生壞死,最終引起纖維化。相鄰肝小葉的纖維化條索相互連接,導(dǎo)致肝小葉的正常結(jié)構(gòu)被分割破壞,發(fā)展成假小葉及肝細(xì)胞結(jié)節(jié)狀再生,形成酒精性肝硬變。 發(fā)病機(jī)制 肝是酒精代謝、降解的主要場(chǎng)所。酒精對(duì)肝有直接損傷作用。其機(jī)制如下: 1.NADH對(duì)NAD比值增高的效應(yīng)進(jìn)入肝內(nèi)的酒精,在乙醇脫氫酶和微粒體乙醇氧化酶系的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐胰,再轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜。后一反?yīng)使輔酶Ⅰ(NAD)轉(zhuǎn)變?yōu)檫原型輔酶Ⅰ(NADH),因而NADH/NAD值增高。①NADH增多有抑制線粒體三羧酸循環(huán)的作用,從而使肝細(xì)胞對(duì)脂肪酸的氧化能力降低,可引起脂肪在肝內(nèi)堆積而發(fā)生脂肪肝。②NADH增多可使細(xì)胞代謝中的乳酸增多,后者對(duì)肝內(nèi)脂肪變及膠原形成等有促進(jìn)作用。③NADH增多,使線粒體增加以NADH的再氧化,致耗氧過(guò)多。肝細(xì)胞因缺氧而易于發(fā)生壞死和纖維化。 2.乙醛的毒性作用在酒精代謝過(guò)程中產(chǎn)生的乙醛具有強(qiáng)烈的生化反應(yīng)和毒性,可影響肝細(xì)胞膜的性狀及抑制肝細(xì)胞合成的蛋白的分泌排出。 3.營(yíng)養(yǎng)缺乏作用嗜酒者常有的營(yíng)養(yǎng)不足,尤其是蛋白質(zhì)缺乏,使肝內(nèi)氨基酸及酶類減少,可以促進(jìn)酒精的毒性作用。 上一頁(yè) [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] ... 下一頁(yè) >> |
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病理學(xué)教學(xué)目錄 病理學(xué)緒論 第一章第一節(jié) 細(xì)胞和組織的損傷 概述 第二節(jié) 細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)及其基本病理過(guò)程 第三節(jié) 細(xì)胞和組織的適應(yīng)性反應(yīng) 第四節(jié) 細(xì)胞和組織的損傷 第五節(jié) 細(xì)胞損傷的原因和機(jī)制 第二章 損傷的修復(fù)總論 第一節(jié) 再生 第二節(jié) 纖維性修復(fù) |
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