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| 通用名 | 米索前列醇片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MISOPROSTOL TABLETS |
| 拼音名 | MISUO QIANLIECHUN PIAN |
| 藥品類別 | 雌激素及孕激素類 |
| 性狀 | 本品為白色片 |
| 藥理毒理 | 終止早孕藥。本品具有宮頸軟化、增強子宮張力及宮內壓作用。與米非司酮序貫合用可 顯著增高或誘發(fā)早孕子宮自發(fā)收縮的頻率和幅度。本品具有E型前列腺素的藥理活性，對 胃腸道平滑肌有輕度刺激作用，大劑量時抑制胃酸分泌。 |
| 藥代動力學 | 本品口服吸收迅速，可于1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產物米索前列醇酸達峰值 時間為15分鐘，口服200mg，平均峰濃度為0.309mg/L，消除半衰期為36～40分鐘。主要 經尿排出。 |
| 適應癥 | 本品與米非司酮序貫合并使用，可用于終止停經49天內的早期妊娠。 |
| 用法用量 | 在服用米非司酮36～48小時后，單次空腹口服米索前列醇0.6mg。 |
| 不良反應 | 部分早孕婦女服藥后有輕度惡心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛。及個別婦女可出現潮紅、 發(fā)熱及手掌瘙癢，甚至過敏性休克。 |
| 禁忌癥 | 1．心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質功能不全者。 2．有使用前列腺素類藥物禁忌者，如青光眼、哮喘及過敏體質者。 3．帶宮內節(jié)育器妊娠和懷疑宮外孕者。 |
| 注意事項 | 1．本品用于終止早孕時，必須與米非司酮配伍，嚴禁單獨使用。 2．本品配伍米非司酮終止早孕時，必須醫(yī)生處方，并在醫(yī)生監(jiān)管下有急診刮宮手術和 輸液、輸血條件的單位使用。本品不得在藥房自行出售。 3．服藥前必須向服藥者詳細告知治療效果，及可能出現的副反應。治療或隨診過程中， 如出現大量出血或其他異常情況應及時就醫(yī)。 4．服藥后，一般會較早出現少量陰道出血，部分婦女流產后出血時間較長。少數早孕 婦女服用米非司酮后，即可自然流產，約80％的孕婦在使用本品后，6小時內排出絨毛胎囊。 約10％孕婦在服藥后一周內排出妊娠物。 5．服藥后8～15天應去原治療單位復診，以確定流產效果。必要時作B超檢查或血 HCG測定，如確認為流產不全或繼續(xù)妊娠，應及時處理。 6．使用本品終止早孕失敗者，必須進行人工流產終止妊娠。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 除終止早孕婦女外，其他孕婦禁用，哺乳期婦女應權衡利弊慎用。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 服用本品1周內，避免服用阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | 0.2mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 米索前列醇 | ||||||||
| 化學名 | 米索前列醇 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | MISOPROSTOL | ||||||||
| CAS No. | 62015-39-8 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 米索前列醇片 |
