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雙嘧達莫緩釋膠囊

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名雙嘧達莫緩釋膠囊
曾用名 
英文名DIPYRIDAMOLE SUSTAIND-RELEASE
拼音名SHUANGMIDAMO HUANSHI JIAONANG
藥品類別抗血小板藥
性狀本品為緩釋膠囊劑,內(nèi)容物為黃色球形小丸。
藥理毒理具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50 μg/ml)可抑制血小 板釋放。作用機制可能為⑴抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9 μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺 激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化 因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。⑵抑制 各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE), 對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。 ⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成, TXA2是血小板活性的強力激動劑。⑷增強內(nèi)源性 PGI2的作用。 雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0 mg/kg產(chǎn)生劑量 相關性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘 起效,作用持續(xù)約3小時。 在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌 注減少。 在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75 mg/kg (1、3.1和9.4 倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產(chǎn)生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。 大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據(jù)。但 在115倍于人每日最大推薦劑量時,黃體數(shù)量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和 兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據(jù)。 小鼠口服LD50為2150 mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000 mg/kg,在犬為350 mg/kg。
藥代動力學口服后血漿濃度達峰時間約2小時,血漿穩(wěn)態(tài)峰濃度為1.98 μg/ml(1.01~3.99 μg/ml ),穩(wěn)態(tài)谷濃度為0.53 μg/ml(0.18~1.01 μg/ml)與血漿蛋白結合率為99%,半衰 期約為12小時。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖苷酸結合后從膽汁排泌。
適應癥血栓栓塞性疾病預防和治療,單用或與阿司匹林合用。
用法用量口服一次200mg,一日2次。
不良反應治療劑量時不良反應輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應有 頭暈,頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅,皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持 續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。
禁忌癥對本品過敏者禁用。
注意事項⑴ 嚴重冠脈病變患者使用本品后缺血可能加重。 ⑵ 可引起外周血管擴張,故低血壓患者應慎用。 ⑶ 有出血傾向患者慎用。 ⑷ 有報告本品可能引起肝酶升高。
孕婦及哺乳期婦女用藥未在孕婦中作適當?shù)膶φ昭芯,僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中 排泌,故哺乳婦女應慎用。
兒童用藥12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
老年患者用藥 
藥物相互作用與阿司匹林有協(xié)同作用。與肝素合用可引起出血傾向。與雙香豆素類抗凝藥同用時 出血并不增多或增劇。
藥物過量如果發(fā)生低血壓,必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調(diào)、運動 減少和腹瀉,在狗中有嘔吐、共濟失調(diào)和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合,透析可 能無益。
貯藏遮光、密閉,陰涼處保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名雙嘧達莫
化學名2,2',2",2'''-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]雙次氮基]-四乙醇
拼音名SHUANGMIDAMO
英文名DIPYRIDAMOLE
CAS No.58-32-2
結構式
分子式C24H40N8O4
分子量504.63
規(guī)  格25mg
相關說明書
雙嘧達莫片、雙嘧達莫注射液
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