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| 通用名 | 洛芬偽麻片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | COMPOUND IBUPROFEN TABLETS |
| 拼音名 | LUOFENWEIMA PIAN |
| 藥品類別 | 解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品具有解熱鎮(zhèn)痛及減輕鼻腔黏膜充血作用，配方中布洛芬具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎 作用；鹽酸偽麻黃堿具有選擇性的收縮血管作用，消除鼻咽部黏膜充血，腫脹，減輕鼻 塞癥狀。 |
| 藥代動力學 | 該復方制劑中布洛芬成分口服易吸收，與食物同時服吸收減慢，但吸收量不減少。 血漿蛋白結合率為99%。服藥后血藥濃度達峰時間(tmax) 1.2～2.1小時。用量0.2g血藥 濃度為22～27μg/ml。一次給藥后(t1/2)一般為1.8～2小時，在肝內(nèi)代謝，60%～90%經(jīng) 腎由尿排出。該復方制劑中的鹽酸偽麻黃堿成分口服后吸收快，60mg/次在1小時內(nèi)達 高峰，0.5～2小時之間平均血藥濃度為274±33μg/ml，半衰期(t1/2)為4.35小時，分布 于全身各種體液。約有55%～75%以原型從尿中排出，其余由肝臟代謝。 |
| 適應癥 | 用于感冒、急性鼻炎、急性鼻竇炎等引起的發(fā)熱、頭痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全 身酸痛等癥狀。 |
| 用法用量 | 飯后口服。一次1片，一日3～4次，或遵醫(yī)囑，24小時用量不超過8片。 |
| 不良反應 | 可引起胃部不適、惡心、嘔吐、食欲不振、口干、心悸、頭痛、眩暈等不良反應， 一般癥狀較輕，停藥后消失。 |
| 禁忌癥 | ⒈對布洛芬或偽麻黃堿過敏者禁用； ⒉因服用阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥誘發(fā)血管性水腫，哮喘或鼻息肉患者及活 動期消化道潰瘍患者禁用。 |
| 注意事項 | ⒈對麻黃堿藥理作用敏感者、有消化道潰瘍病史者、心臟病、高血壓、甲狀腺功能 亢進、糖尿病、青光眼、肺氣腫等引起的呼吸困難、前列腺肥大伴排尿困難患者慎用。 ⒉服用若癥狀未改善或伴高熱，應及時停藥。 ⒊每日總量不得超過8片，療程不得超過7天。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦、哺乳期婦女慎用。 |
| 兒童用藥 | 12歲以下兒童不宜服用或遵醫(yī)囑。 |
| 老年患者用藥 | 老年人慎用。 |
| 藥物相互作用 | ⒈避免與降壓藥或抗抑郁藥同時服用； ⒉服藥期間避免飲酒。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密封，置干燥處保存。 |
| 包裝 | 每片內(nèi)含布洛芬0.2g，鹽酸偽麻黃堿30mg。 |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 布洛芬 | ||||||||
| 化學名 | 2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 | ||||||||
| 拼音名 | BULUOFEN | ||||||||
| 英文名 | IBUPROFEN | ||||||||
| CAS No. | 15687-27-1 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C13H18O2 | ||||||||
| 分子量 | 206.28 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 0.2g/片 | ||||||||
| 通用名 | 鹽酸偽麻黃堿 | ||||||||
| 化學名 | [S-(R*，R*)]-a-1[1-(甲氨基)乙基]-苯甲醇鹽酸鹽 | ||||||||
| 拼音名 | YAN SUAN WEI MA HUANG JIAN | ||||||||
| 英文名 | DEXTROMETHORPHAN HYDROCHLORIDE | ||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | 30mg/片 | ||||||||
