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司莫司汀膠囊

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名司莫司汀膠囊
曾用名甲環(huán)亞硝脲
英文名SEMUSTINE CAPSULES
拼音名SIMOSITING JIAONANG
藥品類別烷化劑類抗腫瘤藥
性狀本品為膠囊劑。
藥理毒理本品為細(xì)胞周期非特異性藥物,對(duì)處于G1-S邊界,或S早期的細(xì)胞最敏感, 對(duì)G2期也有抑制作用。本品進(jìn)入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一 為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA 及蛋白質(zhì)受到烴化,這與抗腫瘤作用有關(guān);另一部分為氨甲;糠肿?yōu)楫惽杷? 酯,或再轉(zhuǎn)化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲;饔,主要與蛋白質(zhì)特別是其中的賴氨 酸末端的氨基等反應(yīng),這主要與骨髓毒性作用有關(guān),氨甲;破壞一些酶蛋白 使DNA被破壞后難以修復(fù),這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥 性。
藥代動(dòng)力學(xué)本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分別標(biāo)記氯乙基部分及4- 甲基環(huán)乙基部分的本品10分鐘后血漿中即可以測(cè)到兩部分放射性物質(zhì),氯乙烯 部分6小時(shí)達(dá)峰濃度,環(huán)乙基部分3小時(shí)達(dá)峰濃度,本品與血漿蛋白結(jié)合,存在 肝腸循環(huán),故口服34小時(shí)后血中仍可測(cè)到放射性,代謝產(chǎn)物在血漿中濃度持續(xù) 時(shí)間長,這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測(cè)到相 當(dāng)強(qiáng)的放射活性,約為血漿中濃度的15~30%。24小時(shí)內(nèi)約有47%的標(biāo)記物從尿 中排泄,糞便排泄有5%,有10%自呼吸道排出。
適應(yīng)癥本品脂溶性強(qiáng),可通過血腦屏障,進(jìn)入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。 與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。
用法用量口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。
不良反應(yīng)骨髓抑制,呈延遲性反應(yīng),有累計(jì)毒性。白細(xì)胞或血小板減少最低點(diǎn)出現(xiàn)在 4~6周,一般持續(xù)5~10天,個(gè)別可持續(xù)數(shù)周,一般6~8周可恢復(fù);服藥后可 有胃腸道反應(yīng);肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫 發(fā);偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經(jīng)及鏡子缺乏。
禁忌癥對(duì)本藥過敏的病人。
注意事項(xiàng)骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應(yīng)密切注意血象、血尿素 氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應(yīng)慎用。 本品可抑制身體免疫機(jī)制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生。用藥結(jié)束后 三個(gè)月內(nèi)不宜接種活疫苗。 預(yù)防感染,注意口腔衛(wèi)生。
孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦及哺乳期婦女應(yīng)禁用。
兒童用藥口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周重復(fù)。
老年患者用藥 
藥物相互作用選用本品進(jìn)行化療時(shí)應(yīng)避免同時(shí)聯(lián)合其它對(duì)骨髓抑制較強(qiáng)的藥物。
藥物過量目前沒有藥物可對(duì)抗本藥過量,如出現(xiàn)骨髓抑制,可輸注成份血或使用粒細(xì) 胞集落刺激因子。
貯藏遮光、密封、冷凍保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名司莫司汀
化學(xué)名1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基環(huán)己基)-1-亞硝脲
拼音名SIMOSITING
英文名SEMUSTINE
CAS No.13909-09-6
結(jié)構(gòu)式
分子式C10H18ClN3O2
分子量247.72
規(guī)  格(1)10mg (2)50mg
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