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2012年度黑龍江省普通內(nèi)科醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱(chēng)考試資料—嗜鉻細(xì)胞瘤(三)

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2011-11-24 高級(jí)職稱(chēng)考試論壇

2012年度黑龍江省普通內(nèi)科醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱(chēng)考試資料—嗜鉻細(xì)胞瘤(三)


第十六章  嗜鉻細(xì)胞瘤

【治療】
嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)切除前采用α受體阻斷藥使血壓下降,減輕心臟的負(fù)擔(dān),并使原來(lái)縮減的血管容量擴(kuò)大。常用的α受體阻斷藥為作用較長(zhǎng)(半衰期36小時(shí))的酚芐明(phenoxybenzamine,氧苯芐胺),開(kāi)始時(shí)每日口服2次,每次10mg,按需逐漸加量至血壓得到控制。一般每日30~40mg,有時(shí)需用到60mg或更多。不良反應(yīng)為直立性低血壓,鼻黏膜充血。有時(shí)由于α受體被阻滯后β受體活性增強(qiáng)而出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)速和心律失常。
選擇性的α1受體阻斷藥哌唑嗪、多沙唑嗪也可獲滿(mǎn)意效果,并可避免全部α受體阻滯的不良后果,如明顯的低血壓和心動(dòng)過(guò)速。gydjdsj.org.cn半衰期較短,可較靈活調(diào)節(jié)用量。起始用小劑量以避免嚴(yán)重的體位性低血壓。哌唑嗪起始口服0.5mg或1mg,了解患者對(duì)此藥的敏感性,以后按需增加,劑量介于每次2~4mg,日服2~3次。gydjdsj.org.cn多沙唑嗪每日用量約2~8mg,控釋劑每片4mg,每日1次,l~2片,必要時(shí)可加量。
當(dāng)患者驟發(fā)高血壓危象時(shí),應(yīng)積極搶救:立即靜脈緩慢推注酚妥拉明(phentolamine,regitine)1~5mg。同時(shí)密切觀察血壓,當(dāng)血壓下降至160/100mmHg左右即停止推注,繼之以10~15mg溶于5%葡萄糖生理鹽水500ml中緩慢靜脈滴注。也可舌下含服鈣拮抗藥硝苯地平10mg,以降低血壓。
在手術(shù)治療前,α受體阻斷藥的應(yīng)用一般不得少于2周,并進(jìn)正;蚝}較多的飲食(心衰者除外),以使原來(lái)縮減的血容量恢復(fù)正常。雖然酚芐明作用時(shí)間較長(zhǎng),仍宜用到手術(shù)前一日為止,以免手術(shù)時(shí)出現(xiàn)血壓驟升。術(shù)前β受體阻斷藥不必常規(guī)應(yīng)用,如患者有心動(dòng)過(guò)速或心律失常則需采用。在用β受體阻斷藥之前,必須先用α受體阻斷藥使血壓下降,如單獨(dú)用β受體阻斷藥,則由于阻斷β受體介導(dǎo)的舒血管效應(yīng)而使血壓升高,甚而發(fā)生水腫,尤其是分泌腎上腺素為主的患者。
切除嗜鉻細(xì)胞瘤有一定危險(xiǎn)性,必須在富有經(jīng)驗(yàn)的外科醫(yī)師和麻醉師主持下施行。在麻醉誘導(dǎo)期,手術(shù)過(guò)程中,尤其在接觸腫瘤時(shí),可出現(xiàn)急驟血壓升高和(或)心律失常。醫(yī)學(xué)全在線(xiàn),搜集整,理gydjdsj.org.cn對(duì)血壓驟增者,可采用速效的口受體阻斷藥酚妥拉明靜脈推注,繼之以靜滴或用硝普鈉靜滴。對(duì)心律失常者,可用β受體阻斷藥或其他抗心律失常藥,如利多卡因等。瘤被切除后,血壓一般降至90/60mmHg。如血壓低,周?chē)h(huán)不良,表示血容量不足,應(yīng)補(bǔ)充適量全血或血漿,必要時(shí)也可靜脈滴注適量去甲腎上腺素,但不可用縮血管藥來(lái)代替補(bǔ)充血容量。
嗜鉻細(xì)胞瘤切除后,血壓多能恢復(fù)正常,但在手術(shù)后第1周,血壓仍可偏高,同時(shí)尿、血兒茶酚胺也可偏高。其原因可能為手術(shù)后的應(yīng)激狀態(tài),或是患者原來(lái)體內(nèi)儲(chǔ)存的兒茶酚胺較多,因此在手術(shù)后1個(gè)月左右,根據(jù)血壓狀態(tài)和血、尿兒茶酚胺,方能更準(zhǔn)確地判斷治療效果。小部分患者手術(shù)后仍有高血壓,可能因合并原發(fā)性高血壓,或兒茶酚胺長(zhǎng)期增多損傷血管所致。gydjdsj.org.cn由于嗜鉻細(xì)胞瘤有可能為多發(fā)性或復(fù)發(fā)性,故術(shù)后應(yīng)隨訪(fǎng)觀察。
惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的治療較困難,一般對(duì)放療和化療不敏感,可用抗腎上腺素藥作對(duì)癥治療。鏈佐星(鏈脲霉素)治療的效果不一。gydjdsj.org.cn也可用氨酸羥化酶抑制劑α-甲基間酪氨酸阻礙兒茶酚胺的生物合成。131I-MIBG治療可獲一定效果,用后血壓可下降,兒茶酚胺的排出量減少。已發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性嗜鉻瘤的預(yù)后不一,重者在數(shù)月內(nèi)死亡,少數(shù)可活10年以上,5年生存率約為45%。轉(zhuǎn)移最常見(jiàn)的部位為骨骼、肝、淋巴結(jié)、肺,其次為腦、胸膜、腎等。
(陳家倫)


 

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