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執(zhí)業(yè)藥師考試知識點輔導(dǎo)《答疑周刊》07第18期

臨床醫(yī)師、中醫(yī)醫(yī)師、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師答疑周刊匯總【藥事管理與法規(guī)】   A.3個月  B.6個月  C.1年  D.3年  E.10年  [副題干] 藥品廣告批準(zhǔn)文號撤消后,藥品監(jiān)督管理部門不受理該同一藥品廣告申請的期限是  學(xué)員提問:我覺得這題應(yīng)該選D。3年,請老師說明一下原因嗎?  答案與解析:《中華人民共和

 

  【藥劑學(xué)】請問增溶劑,乳化劑,分散劑,潤濕劑,助懸劑的概念是什么?

  答案與解析:1.潤濕劑:指本身沒有粘性,但能誘發(fā)待制粒物料的粘性,以利于制粒的液體。

  2.增溶劑:藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現(xiàn)象稱為增溶。具有增溶作用的表面活性劑稱為增溶劑。

  3.助懸劑:增加混懸液中分散介質(zhì)的粘度,從而降低藥物微粒的沉降速度,它又是能被藥物微粒表面吸附形成機械性或電性的保護膜,防止微粒間相聚集或結(jié)晶的轉(zhuǎn)型,或者是混懸劑具有觸變性,從而使混懸劑增加穩(wěn)定性。

  4.乳化劑:降低油、水之間的界面張力,與此同時乳化劑被吸附于乳滴的表面上,在降低油、水之間的界面張力和表面自由能的同時,也使乳化劑在乳滴周圍有規(guī)律地定向排列成膜,從而阻止乳滴的合并。

  5.分散劑:溶質(zhì)或分散相在分散介質(zhì)中形成包括真溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液中兩種以上體系共存的分散系統(tǒng)。

  【藥學(xué)綜合知識與技能】藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施包括

  A.對新藥上市前進行嚴(yán)格審查

  B.新藥上市后進行追蹤觀察

  C.制定合理用藥方案,選藥有明確指征,聯(lián)合用藥有明確目的性

  D.盡可能少用藥物治療,用藥數(shù)量和劑量盡可能少

  E.一旦發(fā)生不良反應(yīng),首先停用一切藥物,必要時進行對癥治療

  學(xué)員提問:老師,為何D不選,謝謝!

  答案與解析:藥物不良反應(yīng)的預(yù)防:

  1.新藥上市前嚴(yán)格審查

  2.新藥上市后的追蹤觀察

  3.合理使用藥物

  4.不良反應(yīng)的處理原則。

  這里面沒有提到盡可能少用藥物治療,用藥數(shù)量和劑量盡可能少。而且用藥要合理用藥,達到最佳的治療目的,不是一味的減少用藥和減少用量。

  所以D不正確。

  【中藥藥劑學(xué)】超臨界流體提取法的特點是

  A.可以通過調(diào)節(jié)溫度和壓力來調(diào)節(jié)對成分的溶解度

  B.無溶酶污染

  C.條件適宜可達100%提取

  D.適用于熱敏性,易氧化的有效成分提取

  E.只能用于提取親脂性、低分子量物質(zhì)

  學(xué)員提問:E為什么不對?

  答案與解析:該法的優(yōu)點是:

  1.提取速度快,效率高;

  2.適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取,避免了傳統(tǒng)方法高溫提取且長時間濃縮所致有效成分受熱分解、氧化的缺點;

  3.工藝簡單,該法適于提取親脂性、低相對分子質(zhì)子量的物質(zhì),而且極性較大、相對分子質(zhì)量較大的物質(zhì)提取需夾帶劑,或升高壓力,設(shè)備投資加大。

  因為極性較大、相對分子質(zhì)量較大的物質(zhì)提取需夾帶劑,或升高壓力,設(shè)備投資加大。所以,也可用于極性較大、相對分子質(zhì)量較大的物質(zhì)提取,只是不是很好。所以E錯誤。

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