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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(試行)

☆ ☆☆☆考點(diǎn)1:申請(qǐng)GSP認(rèn)證報(bào)送資料   1.材料內(nèi)容 。1)《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件! 。2)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告! 。3)企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件! 。4)企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表;企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表! 。5)企業(yè)經(jīng)營
☆ ☆☆☆考點(diǎn)1:申請(qǐng)GSP認(rèn)證報(bào)送資料

  1.材料內(nèi)容

  (1)《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

 。2)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告。

 。3)企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件。

 。4)企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表;企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表。

 。5)企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表。

 。6)企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表。

 。7)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄。

 。8)企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖。

 。9)企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖。

  2.不得隱瞞、謊報(bào)、漏報(bào)

  否則將駁回認(rèn)證申請(qǐng)、中止認(rèn)證現(xiàn)場檢查或判定其認(rèn)證不合格。

  3.初審機(jī)構(gòu)

  報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。

  4.需要現(xiàn)場核查的情況

 。1)對(duì)申報(bào)資料有疑問而需要現(xiàn)場核實(shí)的。

 。2)企業(yè)在提出申請(qǐng)前12個(gè)月內(nèi)發(fā)生過經(jīng)銷假劣藥品的問題,而需要現(xiàn)場核查的。

  (3)對(duì)經(jīng)銷假劣藥品問題的核查,必須查明企業(yè)在經(jīng)銷藥品過程中有無違規(guī)行為。如無違規(guī)行為,可繼續(xù)認(rèn)證申請(qǐng)的審查,審查后將核查資料與認(rèn)證申請(qǐng)一并報(bào)送。

 。4)對(duì)存在違規(guī)行為的,應(yīng)中止其申請(qǐng)的審查,并從發(fā)生假劣藥品問題之日起12個(gè)月內(nèi)不受理該企業(yè)的認(rèn)證申請(qǐng)。

  5.復(fù)審機(jī)構(gòu)是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。

  6.現(xiàn)場檢查通知

  認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)書和資料之日起15日內(nèi),組織現(xiàn)場檢查。提前3日通知被檢查企業(yè)。

  7.通過現(xiàn)場檢查企業(yè)的處理

  應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告,并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后7個(gè)工作日內(nèi)報(bào)送認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

  ☆☆☆☆☆考點(diǎn)2:審批發(fā)證

  1.認(rèn)證合格的企業(yè)

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)向企業(yè)頒發(fā)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。

  2.對(duì)認(rèn)證不合格的企業(yè)

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)書面通知企業(yè)。企業(yè)可在通知下發(fā)之日6個(gè)月后,重新申請(qǐng)GSP認(rèn)證。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn

  3.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期

  有效期5年,有效期滿前3個(gè)月內(nèi),由企業(yè)提出重新認(rèn)證的申請(qǐng)。

  4.GSP認(rèn)證證書的換發(fā)

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依照本辦法的認(rèn)證程序,對(duì)申請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行檢查和復(fù)審,合格的換發(fā)證書。審查不合格以及認(rèn)證證書期滿但未重新申請(qǐng)認(rèn)證的,應(yīng)收回或撤銷原認(rèn)證證書,予以公布。

  ☆ 考點(diǎn)3:監(jiān)督檢查

  1.專項(xiàng)檢查的條件

  認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)在認(rèn)證證書有效期內(nèi),如果改變了經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍,或在經(jīng)營場所、經(jīng)營條件等方面以及零售連鎖門店數(shù)量上發(fā)生變化。

  2.檢查機(jī)構(gòu)

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。

  3.變化內(nèi)容

 。1)藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營業(yè)場所和倉庫遷址。

 。2)企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴(kuò)大,導(dǎo)致企業(yè)類型改變。

 。3)零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量。以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù),門店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%,應(yīng)對(duì)新增門店按50%比例抽查;門店數(shù)在30家以上的每增加20%,對(duì)新增門店按30%比例抽查。

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